12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one | 114382-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one
• 英文别名: 12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one；12-(4-chlorophenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
• CAS: 114382-96-6
• 化学式: C₂₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 360.84
• InChiKey: PCYRGZPJBCGGGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C
• 沸点：
  523.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1,3-环己二酮 、 2-萘酚 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  12-Aryl-8,9,10,12-四氢苯并[a]xanthen-11-ones 在无溶剂条件下在水介质和微波辐射下合成的绿色方法

  摘要：

  摘要 已经报道了通过芳香醛与 β-萘酚和环 1 的多组分缩合反应合成 12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]xanthen-11-one 衍生物的方便和环境友好的程序。 ,3-二羰基化合物，即二甲酮和环己烷-1,3-二酮。三组分在水中回流成功地在一锅中缩合，并在硫酸的有效催化下进行。缩合也已通过在纯条件下在催化量的对甲苯磺酸存在下用微波辐照组分来实现。此处定义的绿色方法避免了旧的现有方法带来的严酷条件，并证明在高产率、操作简单、易于处理、并且反应时间短。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.544832

文献信息

• A novel polymeric catalyst for the one-pot synthesis of xanthene derivatives under solvent-free conditions
  作者：Behrooz Maleki、Shahram Barzegar、Zeinalabedin Sepehr、Mina Kermanian、Reza Tayebee

  DOI：10.1007/s13738-012-0092-5

  日期：2012.10

  simple, efficient, and environmentally benign route was developed for the preparation of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxo-octahydroxanthene and 12-aryl—8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones from condensation of various aldehydes with (i) β-naphthol, (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, using novel polymeric catalyst [poly(AMPS-co-AA)]

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于制备14-芳基或烷基14 H-二苯并[a，j]氧杂蒽，1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和12-芳基-8,9,10，各种醛与（i）β-萘酚，（ii）环状1,3-二羰基化合物和（iii）β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物缩合而成的12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮，在无溶剂条件下使用新型聚合物催化剂[聚（AMPS-co-AA）]。使用容易获得的催化剂，更短的反应时间，更好的产率，反应的简单性，非均相系统和容易的后处理是本方法的优点。
• Introduction of O-sulfonated poly(4-vinylpyrrolidonium) chloride as a polymeric and reusable catalyst for the synthesis of xanthene derivatives
  作者：Farhad Shirini、Peyman Najafi Moghadam、Simin Moayedi、Mohadeseh Seddighi

  DOI：10.1039/c4ra04915b

  日期：——

  O-Sulfonated poly(4-vinylpyrrolidonium) chloride is prepared from the reaction of poly(4-vinylpyrrolidone) [PVP], as a cheap and commercially available reagent, and neat chlorosulfonic acid at room temperature. A variety of techniques including infrared spectra (IR), thermal gravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), pH analysis and Hammett acidity (Ho) were used to characterize this solid acid. This polymeric reagent showed excellent catalytic activity for the synthesis of xanthene derivatives including 1,8-dioxooctahydroxanthenes, 14-aryl-14H-dibenzo[a,j] xanthenes and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones under solvent free conditions. The products were formed in excellent yields over short reaction times and the catalyst can be reused several times without any appreciable loss in its activity.

  采用廉价的市售试剂聚(4-乙烯基吡咯烷酮)[PVP]和纯氯磺酸在室温下反应制备了O-磺化聚(4-乙烯基吡咯烷酮-氯)。通过红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、pH分析和Hammett酸性(Ho)等多种技术对这种固体酸进行了表征。这种聚合物试剂在无溶剂条件下对制备包括1,8-二氧杂八氢吖啶、14-芳基-14H-二苯并[a,j]吖啶和12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]吖啶-11-酮在内的吖啶衍生物表现出优异的催化活性。产物的产率很高，反应时间短，催化剂可以重复使用多次而不会明显降低其活性。
• Sulfonation of carbonized xylan-type hemicellulose: a renewable and effective biomass-based biocatalyst for the synthesis of O- and N-heterocycles
  作者：Jiliang Ma、Xinwen Peng、Linxin Zhong、Runcang Sun

  DOI：10.1039/c8nj01329b

  日期：——

  application of biomass-based carbonaceous solid acids in catalysis is attracting increasing attention in the field of chemistry. In this study, a heterogeneous carbon-based solid acid biocatalyst (CXH-SO3H) with regular spherical structure was synthesized from xylan-type hemicellulose (XH) by a simple two-step method. The catalyst was successfully applied in the synthesis of O- and N-heterocycles with yields

  基于生物质的碳质固体酸在催化中的应用在化学领域引起了越来越多的关注。在这项研究中，通过简单的两步法从木聚糖型半纤维素（XH）合成具有规则球形结构的异质碳基固体酸生物催化剂（CXH-SO 3 H）。该催化剂已成功用于O和N杂环的合成，产率分别为80-99％和60-97％。鉴于环境和经济，CXH-SO 3H显示出环境友好，易于操作，后处理简单，优异的产率以及避免使用有机溶剂和昂贵的催化剂的优点。此外，所合成的固体酸催化剂可以使用数个循环而不会显着降低其催化活性。FT-IR，XRD和SEM的结果表明，在CXH-SO 3 H的理化结构上没有观察到明显的差异。因此，环保型CXH-SO 3 H催化剂是从低成本原料绿色合成O和N杂环的有前途的候选者，在部分替代可商购的固体和液体酸催化剂和贵金属方面具有良好的前景。催化剂。
• A novel method for the synthesis of tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one derivatives using cerium(III) chloride as a highly efficient catalyst
  作者：Mazaahir Kidwai、Anwar Jahan、Neeraj Kumar Mishra

  DOI：10.1016/j.crci.2012.01.002

  日期：2012.4

  Résumé Cerium(III) chloride is found to be an highly efficient catalyst for the addition of aldehydes, β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds/Meldrum's acid via a multicomponent reaction. The easy availability of starting materials, novel and eco-friendly procedure makes this strategy more useful for the preparation of tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one, and benzo[f]chromen-3-one derivatives.

  摘要 氯化铈(III)被发现是一种高效的催化剂，可通过多组分反应促进醛、β-萘酚和环状1,3-二酮化合物/梅尔德朗酸的加成。起始材料易于获取，工艺新颖且环保，使得这种策略在制备四氢苯并[a]喹啉-11-酮和苯并[f]色烯-3-酮衍生物方面更加实用。
• A magnetic nanoparticle supported dual acidic ionic liquid: a “quasi-homogeneous” catalyst for the one-pot synthesis of benzoxanthenes
  作者：Qiang Zhang、Hong Su、Jun Luo、Yunyang Wei

  DOI：10.1039/c1gc16031a

  日期：——

  A novel magnetic nanoparticle supported dual acidic ionic liquid catalyst was synthesized by anchoring 3-sulfobutyl-1-(3-propyltriethoxysilane) imidazolium hydrogen sulfate onto the surface of silica-coated Fe3O4 nanoparticles. Due to the combination of nano-support features and flexible imidazolium linkers, it acted as a “quasi-homogeneous” catalyst to effectively catalyze the one-pot synthesis of

  新颖的磁性 纳米粒子 支持双酸性 离子液体 催化剂通过将3-磺基丁基-1-（3-丙基三乙氧基硅烷）咪唑硫酸氢盐锚定在二氧化硅包覆的Fe 3 O 4表面上来合成 纳米粒子。由于纳米载体特征和灵活的咪唑鎓连接基的组合​​，它充当了“准均相”催化剂，通过三组分缩合反应有效催化一锅合成苯并氧杂蒽。二甲酮 和 醛 和 2-萘酚 在下面 溶剂无条件。更重要的是催化剂 可以很容易地被外部磁铁回收，并可以重复使用六次，而不会显着降低催化活性。