[Pd(μ-Cl)((κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))]2 | 1109286-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(μ-Cl)((κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))]2
• 英文别名: 13-(2,4-ditert-butylbenzene-6-id-1-yl)oxy-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene;palladium(2+);dichloride
• CAS: 1109286-23-8；1110685-32-9；1110685-38-5；1110685-39-6；1188553-33-4；1195881-12-9；1256462-65-3
• 化学式: C₆₈H₆₄Cl₂O₆P₂Pd₂
• 分子量: 1322.95
• InChiKey: NPIFYDPHACPVIU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.67
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(μ-Cl)((κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))]2 、 sodium (R)-valinate 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到[((Sa)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite-C,P][(Rc)-valinato-N,O]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  轴向手性环境中第一个带有磷原子的旋光性Phosphapalladacycle

  摘要：

  直接的C-H键活化，（š一个）-BINOL衍生的亚磷酸酯（HL），得到二聚环钯络合物（š一个，š一） - {的Pd（η 2 -L）（μ-Cl）的} 2（1），这是第一种在轴向手性环境中带有磷原子的旋光性磷丙四环。的邻位的复杂-palladated结构1是由光谱（确认1 H和31 P）的单核衍生物的调查和膦加成物（ηX射线衍射研究2 -L）的PdCl（PPH 3）（3）。在PC- palladacycle中，起始配体的对映体纯度在环钯反应使用的热条件（〜110°C）下保持不变；这一事实证实由31的二聚体手性衍生化后P NMR光谱（š一个，š一） - 1与（[R C ^）-valinate辅助配体。缬氨酸配合物（4）的反式（N，C）-构型通过DFT计算得到支持。在X射线衍射数据的基础上，研究了膦加合物rac - 3的手性转移。 对两种单核衍生物均进行了DFT计算。

  DOI：

  10.1021/om800654r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-binaphthane-2,2'-diyl 2,4-di-tert-butylphenyl phosphite 、 bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(μ-Cl)((κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)((S)-binolate))]2
  参考文献：
  名称：

  Chiral triaryl phosphite-based palladacycles and platinacycles: synthesis and application to asymmetric Lewis acid catalysis

  摘要：

  通过将PCl2(OAr)与R-或S-BINOL反应，制备了光学纯的单膦酸酯P(OAr)(BINOLate) (7, 其中Ar = 2,4-二叔丁基苯基)。将[PdCl2(NCMe)2]与7反应，根据反应条件得到[PdCl2(7)2] (9)或二核邻金属配合物[Pd2Cl2(7-H)2] (8)。8的桥断裂反应得到当L = PPh3或7时与碳反式排列的[PdCl(7-H)(L)]，当L = N-杂环卡宾时与碳顺式排列。将[PtCl2(NCtBu)2]与7反应得到[PtCl2(7)2] (18)，进一步与PtCl2反应得到二核[Pt2Cl2(7-H)2] (17)和顺式-[PtCl(7-H)(7)] (19)的混合物。含环金属化7的钯配合物被筛选用于催化苯硼酸对环己烯-2-酮的1,4-共轭加成和苯甲醛与三丁基锡烯烃的烯丙基化反应。每种情况下的转化率一般都很高，但对映选择性较低（最好的情况下为15% 对映体过量）。8、17和[PdCl(7-H)(NHC)] (10a, 其中NHC = 1,3-(二甲基)咪唑啉-2-亚基)的X射线晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/b907333g

文献信息

• Chiral<i>ortho</i>-Palladated and -Platinated Arylphosphite Complexes
  作者：Jie Li、Maxime A. Siegler、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Robertus J. M. Klein Gebbink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om9003237

  日期：2009.9.28

  [M(κ2-L)(μ-Cl)]2 have been prepared by reacting enantiopure (R)-BINOL-derived arylphosphite ligands L with readily accessible palladium or platinum precursors under appropriate conditions. The reactivity of complexes 12−14 containing the chiral C,P-bidentate-bonded arylphosphite ligands toward various monodentate and bidentate ligands was studied. It was found that the ortho-palladated complexes 12 and 13 do not

  一系列手性双-亚磷酸酯络合物的8 - 11 [的MC1 2（L）2 ]（M = Pd或Pt）和邻位-metalated，C，P螯合物键合的单亚磷酸酯配合物12 - 14 [M（κ 2 -L ）（μ-Cl）] 2是通过在适当条件下使对映纯（R）-BINOL衍生的亚磷酸亚芳基酯配体L与易于获得的钯或铂前体反应制得的。复合物的反应活性12 - 14含手性C，P研究了对各种单齿和双齿配体的双齿键合的芳基亚磷酸酯配体。已发现邻位钯配合物12和13在二氯甲烷中不能与三苯基膦干净地反应，而邻位铂配合物14与典型的单齿或双齿配体（如吡啶，三苯基膦，三环己基膦，三苯基亚磷酸酯和[1,2]）平稳反应。双（二苯基膦基）乙烷]，以生成相应的手性单体邻-platinated络合物18 - 23产量高到极好。除了通过NMR技术和质谱以及元素分析，复合物的结构的所有新颖的复合物的全面表征10，18，19，和23在固体状