tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III) | 14023-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III)
• 英文别名: octachlordiorhenate(III) tetra n-butylammonium；octachlorodirhenate tetrabutylammonium；tetrabutylammonium octachlorodirhenate；(n-Bu4N)2Re2Cl8；[NBu₄]₂[Re₂Cl₈]；[tetra-n-butyl-ammonium]2[(rhenium)2(chloride)8]
• CAS: 14023-10-0
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*Cl₈Re₂
• 分子量: 1140.98
• InChiKey: WFQWDAMOXAPJGZ-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到tetra-n-butylammonium hexachlororhenate(V)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the [Bu4N][ReCl6] salt

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963275
• 作为产物：
  描述：

  在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III)
  参考文献：
  名称：

  分离配合物（n-Bu4N）2 [（Re2Cl7）2 {μ-（LL）}]，其中LL=Ph2PCCPPh2或反式Ph2PCHCHPPh2。[Re2Cl7L]-类型的四重键合的dirhenium（III）阴离子的第一个例子

  摘要：

  摘要（n -BU 4 N）2 Re 2 Cl 8与双齿膦键配体（LL）= Ph 2PCCPPh2或反式-Ph 2PCHCHPPh2在甲醇浓溶液中的反应。HCl产生盐（n -Bu 4 N）2 [（Re 2 Cl 7）2 {μ-（LL）}]，这是四重键合的[Re 2 Cl 7 L]-。已经检查了它们的光谱性质和反应性。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81106-7

文献信息

• Unsymmetrical Dirhenium Complexes That Contain [Re₂]⁶⁺ and [Re₂]⁵⁺ Cores Complexed by Tridentate Ligands with P₂O and P₂N Donor Sets
  作者：Shan-Ming Kuang、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic010983g

  日期：2002.1.1

  in the case of 3, while 4 contains monodentate P-bound L(2) both complexes contain Re---Re bonds. The synthon cis-Re(2)(mu-O(2)CCH(3))(2)Cl(4)(H(2)O)(2) reacts with ligands L(1), L(2), 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine (L(3)), bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (L(4)), and N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]trimethylacetamide (L(5)) to give the paramagnetic complexes Re(2)(mu-O(2)CCH(3))Cl(4)(eta(3)-L(n))

  四重结合的dirhenium（III）配合物（n-Bu（4）N）（2）Re（2）Cl（8）与三齿配体反应，该配体包含基本上为平面的P，O，P供体，可提供配合物Re（2 ）Cl（6）（eta（3）-L（1））（3）（L（1）=双[2-（二苯基膦基）苯基]醚）和（n-Bu（4）N）[Re（2 ）Cl（7）（eta（1）-L（2））]（4）（L（2）= 4,6-双（二苯基膦基）二苯并呋喃）。光谱和电化学数据支持非对称结构Cl（4）ReReCl（2）（eta（3）-L（1））在3的情况下，而4包含单齿P结合的L（2）两种配合物均包含Re-- -重新债券。合成子顺式（2）（mu-O（2）CCH（3））（2）Cl（4）（H（2）O）（2）与配体L（1），L（2）反应， 2,6-双（二苯基膦基甲基）吡啶（L（3）），双[2-（二苯基膦基乙基）乙基]胺（L（4））和N，N-双[2-（二苯基膦基）乙基]三甲
• Cluster dirhenium(III) cis-dicarboxylates with α-amino acids ligands as mighty selective G4s binders
  作者：Nataliia Shtemenko、Isabel Pont、Yuliia Husak、Alexander Golichenko、Salvador Blasco、Alexander Shtemenko、Enrique García-España

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111605

  日期：2021.12

  Asp (I), Glu (II), Phe (III) and Tyr (IV) is presented. The G–quadruplex stabilization potential was evaluated by fluorescence resonance energy transfer – melting analysis. All derivatives show specific binding to c-kit1 quadruplex, while II and IV have also strong stabilization activity to HTelo21 quadruplex. At the same time, the compounds do not show any stabilization activity for ds26 DNA, which

  介绍了具有 α-氨基酸残基 Asp ( I )、Glu ( II )、Phe ( III ) 和 Tyr ( IV )的四种顺式二羧酸二铼 (III) 的合成。G-四链体稳定电位通过荧光共振能量转移-熔解分析进行评估。所有衍生物都显示出与 c-kit1 四链体的特异性结合，而II和IV对 HTelo21 四链体也具有很强的稳定活性。同时，这些化合物对 ds26 DNA 没有任何稳定活性，这表明这些复合物具有独特的分子 DNA 识别机制。
• The isolation and characterization of the first examples of pairs of α- and β-isomers of dirhenium(II) of type Re2X4(LL)2 (X = Cl or Br, LL = bidentate phosphine ligand)
  作者：Lori Beth Anderson、Mohammed Bakir、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80914-6

  日期：1987.1

  preparations involve the reactions of Re2Br4(P-n-Pr3)4 with depe in toluene-ethanol. While α-Re2X4(dppee)2 are prepared from the reactions of (n-Bu4N)2Re2X8 with dppee in various solvents, the β-isomers are obtained upon reacting Re2X4(PR3)4 (R = Et or n-Pr) with dppee in benzene. These are the first examples of triply bonded dirhenium(II) complexes that have been isolated in both their α- and β-forms

  摘要制备了Re2Br4（depe）2和Re2X4（dppee）2（X = Cl或Br，depe = Et2PCH2CH2PEt2，dppee =顺式Ph2PCHPCHPPh2）的配合物，其α-（椭圆形旋转几何结构，螯合膦配体）和β-（交错的几何形状，桥接膦配体）异构体形式。氯配合物β-Re2Cl4（depe）2也已被分离出来。在α-和β-Re2Br4（depe）2的情况下，制备涉及Re2Br4（Pn-Pr3）4与depe在甲苯-乙醇中的反应。虽然α-Re2X4（dppee）2是由（n-Bu4N）2Re2X8与dppee在各种溶剂中的反应制得的，但β-异构体是通过Re2X4（PR3）4（R = Et或n-Pr）与dppee反应获得的在苯中。这些是三键结合的dirhenium（II）配合物的第一个实例，该配合物已分离为α-和β-形式。β-Re2X4（dppee）2（X = Cl或Br）构成这种
• The synthesis and characterization of α-Re2Cl4(depe)2 and α-W2Cl4(depe)2
  作者：Kathryn M. Carlson-Day、Judith L. Eglin、Kristi M. Huntington、Richard J. Staples

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05893-3

  日期：1998.4

  bidentate phosphine 1,2-bis(diethylphosphino)ethane, and α-W2Cl4(depe)2 allows the comparison of the crystallographic and spectroscopic properties of these two new compounds. Characterization methods for α-Re2Cl4(depe)2 and α-W2Cl4(depe)2 include 31P1H NMR spectroscopy, UV-Vis spectroscopy and X-ray crystallography. In addition to α-W2Cl4(depe)2, both cationic and anionic tungsten complexes without metal-metal

  合成两个α-Re的2氯4（DEPE）2，其中DEPE是二齿膦1,2-二（二乙基膦基）乙烷，和α-W 2氯4（DEPE）2允许晶体和光谱的比较这两种新化合物的性质。对于α-Re的表征方法2氯4（DEPE）2和α-W 2氯4（DEPE）2包括31 P 1 H NMR光谱，UV-Vis光谱和X-射线晶体学。除了α-W 2氯4（DEPE）2，没有金属-金属键合的阳离子和阴离子钨配合物均被分离并进行结构表征。用于晶体学数据α-Re的2氯4（DEPE）2，α-W 2氯4（DEPE）2和[WOCL（DEPE）2 ] 2 [WOCL 4（OP（CH 2 CH 3）2 CH 2）2 ]如下：P 2 1 / c（No. 14）其中，wR 2 = 0.0875；C 2 / c（第15号），带有和wR 2 = 0.0948;和P 2 1 / n（No. 14）与。ž = 4，- [R 1 = 0.0522和WR 2
• Isomerization in metal-metal bonded M2L10 systems involving cis and trans sets of bis(diphenylphosphino)methane ligands
  作者：Ann R. Cutler、Daniel R. Derringer、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00223a021

  日期：1988.7

  Preparation, proprietes et structure des complexes Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 4 (dppm) 2 • 2(CH 3 ) 2 CO, cis-Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 2 (dppm) 2 et trans-[Re 2 (O 2 CCH 3 ) 2 Cl 2 (dppm) 2 ]PF 6 • CH 2 Cl 2

  Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 4 (dppm) 2 • 2(CH 3 ) 2 CO, cis-Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 2 (dppm) 2 et trans-[ Re 2 (O 2 CCH 3 ) 2 Cl 2 (dppm) 2 ]PF 6 • CH 2 Cl 2