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etoposide | 33419-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
etoposide
英文别名
5-[(7,8-dihydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one
etoposide化学式
CAS
33419-42-0
化学式
C29H32O13
mdl
——
分子量
588.565
InChiKey
VJJPUSNTGOMMGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-251 °C (lit.)
  • 比旋光度:
    D20 -110.5° (c = 0.6 in chloroform)
  • 沸点:
    563.9°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2966 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在DMSO中的溶解度为30 毫克/毫升
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间的总结:大多数来源认为,在母体抗肿瘤药物治疗期间,母乳喂养是禁忌的。在经过一段适当的断奶期后,间歇性使用依托泊苷可能安全地进行母乳喂养。在每平方米80毫克或更少的剂量后,需要至少24小时的间歇期。其他一些意见建议在使用依托泊苷后应有72小时的断奶期。化疗可能会不利地影响母乳的正常微生物组和化学成分。在怀孕期间接受化疗的妇女更可能在哺乳婴儿时遇到困难。 ◉ 对哺乳婴儿的影响:一位母亲接受了5天的依托泊苷80毫克/平方米和静脉注射的阿糖胞苷170毫克/平方米,以及3天的静脉注射米托蒽醌6毫克/平方米。她在第三次米托蒽醌给药后3周恢复母乳喂养婴儿,当时米托蒽醌在乳汁中仍可检测到。婴儿在16个月大时没有明显的异常。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:对74名在第二或第三孕期在一家中心接受癌症化疗的妇女进行了电话随访研究,以确定她们产后是否成功进行母乳喂养。只有34%的妇女能够完全母乳喂养她们的婴儿,而66%的妇女报告称遇到母乳喂养困难。与此相比,22位在怀孕期间被诊断出患有癌症但未接受化疗的母亲中,有91%成功进行了母乳喂养。其他具有统计学意义的相关性包括:1. 遇到母乳喂养困难的母亲平均接受了5.5个周期的化疗,而没有困难的母亲平均接受了3.8个周期;2. 遇到母乳喂养困难的母亲在怀孕期间平均提前3.4周接受了她们的第一个化疗周期。在接受了含有紫杉烷类药物方案的9名妇女中,有7人遇到了母乳喂养困难。
◉ Summary of Use during Lactation:Most sources consider breastfeeding to be contraindicated during maternal antineoplastic drug therapy. It might be possible to breastfeed safely during intermittent therapy with etoposide after an appropriate period of breastfeeding abstinence. A period of at least 24 hours is required after a dose of 80 mg/sq. m. or less. Others have suggested an abstinence period of 72 hours after etoposide use. Chemotherapy may adversely affect the normal microbiome and chemical makeup of breastmilk. Women who receive chemotherapy during pregnancy are more likely to have difficulty nursing their infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:One mother received with 5 daily doses of etoposide 80 mg/sq. m. and cytarabine 170 mg/sq. m. intravenously as well as 3 daily doses of 6 mg/sq. m. of mitoxantrone intravenously. She resumed breastfeeding her infant 3 weeks after the third dose of mitoxantrone at a time when mitoxantrone was still detectable in milk. The infant had no apparent abnormalities at 16 months of age. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:A telephone follow-up study was conducted on 74 women who received cancer chemotherapy at one center during the second or third trimester of pregnancy to determine if they were successful at breastfeeding postpartum. Only 34% of the women were able to exclusively breastfeed their infants, and 66% of the women reported experiencing breastfeeding difficulties. This was in comparison to a 91% breastfeeding success rate in 22 other mothers diagnosed during pregnancy, but not treated with chemotherapy. Other statistically significant correlations included: 1. mothers with breastfeeding difficulties had an average of 5.5 cycles of chemotherapy compared with 3.8 cycles among mothers who had no difficulties; and 2. mothers with breastfeeding difficulties received their first cycle of chemotherapy on average 3.4 weeks earlier in pregnancy. Of the 9 women who received a taxane-containing regimen, 7 had breastfeeding difficulties.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45,S53
  • 危险类别码:
    R22,R45
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险品运输编号:
    UN 3249
  • RTECS号:
    KC0190000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H302,H350
  • 危险性防范说明:
    P201,P308 + P313
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间具备良好的通风或排气装置。

SDS

SDS:5345a0bd258135294527f4a595e287a3
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: EtopOSide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4′-Demethylepipodophyllotoxin 9-(4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranOSide)
VP-16-213
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4′-Demethylepipodophyllotoxin 9-(4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranOSide)
别名
VP-16-213
: C29H32O13
分子式
: 588.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
EtopOSide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 33419-42-0
No.) 251-509-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 236 - 251 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,784 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 腹泻 营养与总代谢:变化:体温降低。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
1 - 第1组:对人类致癌 (EtopOSide)
1 - 第1组:对人类致癌 (EtopOSide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KC0190000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

药理作用

依托泊苷(Etoposide)化学名为9-(4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷)-4′-去甲基表鬼臼毒素。又称依托泊甙足叶乙甙、足叶鬼臼毒甙或鬼臼乙叉甙等,为灰白色结晶性粉末,无臭味。遇光和热易变色,并具有引湿性。几乎不溶于,稍溶于甲醇二甲基亚砜中,微溶于乙醇

依托泊苷是一种新的半合成表鬼臼毒衍生物,属于有丝分裂抑制剂,使细胞停留在有丝分裂中期,为细胞周期特异性抗癌药。该药物通过作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ),形成“药物-酶-DNA”复合物,阻止Topo Ⅱ对DNA的修复,从而导致DNA复制受阻并抑制肿瘤细胞增殖。主要作用于S期和G2期细胞,使其停滞在G2期。

实验研究表明,该复合物可在药物消除后逆转,Topo Ⅱ游离可使损伤的DNA得到修复,因此延长用药时间可以提高抗肿瘤活性。依托泊苷主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细胞瘤、白血病等,并对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌和食管癌等有一定疗效。

不良反应
  1. 静脉滴注速度过快(一次给药时间低于30分钟)可能会出现皮疹、寒战、发热、支气管痉挛、呼吸困难等过敏反应。
  2. 本品骨髓抑制作用明显,包括贫血、白细胞及血小板减少,多发生于用药后7~14天,停药20日后可恢复正常。严重的中性粒细胞减少是剂量限制性毒性之一。
  3. 可有食欲减退、恶心、呕吐、口炎、腹泻、腹痛、便秘等,肝毒性罕见,但可出现转酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶的升高。
  4. 小儿常用量为静脉滴注每日按体表面积100~150mg/m²,连用3~4天。
禁忌

本品不宜静脉推注,静滴时速度不得超过半小时。不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。

注意事项
  1. 用药期间需定期检查周围血象和肝肾功能。
  2. 本品稀释后应立即使用,若有沉淀产生,则不能使用。
  3. 动物实验发现该药物具有生殖毒性及致畸作用,并可经乳汁排泄。FDA对本药的妊娠安全性分级为D级。
药物相互作用
  1. 鉴于依托泊苷有明显骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合使用时应注意。
  2. 该药物能抑制机体免疫防御机制,使疫苗接种无法激发人体抗体产生。
  3. 化疗结束后三个月内不宜接种病毒疫苗。
  4. 与血浆蛋白结合的药物可能会影响本品的排泄。
用途

依托泊苷用作抗肿瘤药。它是一种抗肿瘤试剂,通过与拓扑异构酶II和DNA结合,增强DNA双链和单链剪切并可逆抑制解除。在S期和G2期阻止细胞周期;诱导正常和肿瘤细胞系凋亡;抑制癌蛋白Mdm2的合成,并引起Mdm2过量表达的肿瘤系细胞凋亡。

文献信息

  • WATER SOLUBLE 4-AZAPODOPHYLLOTOXIN ANALOGS
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)
    公开号:US20160333022A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to 4-azapodophyllotoxin analogs of formula (I) in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar are as defined in claim 1, preferably a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in the form of a solvate, a composition comprising said analogs, their use as medicament, in particular for the treatment of cancer, and a process for their preparation.
    本发明涉及式(I)的4-氮杂青蒿琥酯类似物,其中X,R1,R2,R3,R4和Ar如权利要求1所定义,优选为其药学上可接受的盐,可选地为溶剂化合物形式,包括所述类似物的组合物,其用途作为药物,特别是用于治疗癌症,以及它们的制备方法。
  • POLYMER CONJUGATE OF BIOACTIVE SUBSTANCE HAVING HYDROXY GROUP
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2431403A1
    公开(公告)日:2012-03-21
    A polymer conjugate of a physiologically active substance, which enables drug release independent of a biological enzyme and can be expected to have a high therapeutic effect, is demanded. Provided is a polymer conjugate of a physiologically active substance, comprising a block copolymer of a polyethylene glycol moiety and a polymer having two or more carboxy groups, in which a substituent represented by general formula (I) or general formula (II) is linked to at least one of the side-chain carboxy groups of the block copolymer via an amide bond [in the formula, R8 and R9 each independently are hydrogen atom or (C1-C6) alkyl which may have a substituent, R10 is hydrogen atom, (C1-C40)alkyl which may have a substituent, (C1-C40) aralkyl group which may have a substituent, an aromatic group which may have a substituent, an amino acid residue having a protected carboxy group, or a sugar residue which may have a substituent, CX-CY represents CH-CH or C=C (double bond), and A represents a residue obtained by removing, from a physiologically active substance having one or more hydroxy groups, one of the one or more hydroxy groups].
    我们需要一种生理活性物质的聚合物共轭物,它能使药物释放不受生物酶的影响,并可望具有较高的治疗效果。 本发明提供了一种生理活性物质的聚合物共轭物,它包括聚乙二醇分子和具有两个或两个以上羧基的聚合物的嵌段共聚物,其中通式(I)或通式(II)所代表的取代基通过酰胺键与嵌段共聚物的至少一个侧链羧基相连[式中,R8 和 R9 各自独立地为氢原子或可具有取代基的(C1-C6)烷基、R10 是氢原子、可能具有取代基的 (C1-C40) 烷基、可能具有取代基的 (C1-C40) 芳烷基、可能具有取代基的芳香基、具有受保护羧基的氨基酸残基或可能具有取代基的糖残基,CX-CY 代表 CH-CH 或 C=C(双键),A 代表通过从具有一个或多个羟基的生理活性物质中去除一个或多个羟基而得到的残基]。
  • High-Molecular Weight Conjugate of Podophyllotoxins
    申请人:Kitagawa Masayuki
    公开号:US20090162313A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    [PROBLEMS] A novel podophyllotoxin derivative, which is capable of releasing a drug without depending on biological enzymes and can be expected to have an effective therapeutic effect and is soluble in water has been demanded. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A polymer having a polyethyleneglycol structural unit and two or more succinic monoamide structural units, particularly a polymer conjugate of a podophyllotoxin in which a carboxylic acid group of polyethyleneglycol/polyaspartic acid copolymer and a hydroxyl group of podophyllotoxin and linked via an ester bond is provided.
  • Polymer Conjugate Of Bioactive Substance Having Hydroxy Group
    申请人:Kitagawa Masayuki
    公开号:US20120116051A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    A polymer conjugate of a physiologically active substance, which enables drug release independent of a biological enzyme and can be expected to have a high therapeutic effect, is demanded. Provided is a polymer conjugate of a physiologically active substance, comprising a block copolymer of a polyethylene glycol moiety and a polymer having two or more carboxy groups, in which a substituent represented by general formula (I) or general formula (II) is linked to at least one of the side-chain carboxy groups of the block copolymer via an amide bond [in the formula, R 8 and R 9 each independently are hydrogen atom or (C1-C6)alkyl which may have a substituent, R 10 is hydrogen atom, (C1-C40)alkyl which may have a substituent, (C1-C40) aralkyl group which may have a substituent, an aromatic group which may have a substituent, an amino acid residue having a protected carboxy group, or a sugar residue which may have a substituent, CX—CY represents CH—CH or C═C (double bond), and A represents a residue obtained by removing, from a physiologically active substance having one or more hydroxy groups, one of the one or more hydroxy groups].
  • US8808749B2
    申请人:——
    公开号:US8808749B2
    公开(公告)日:2014-08-19
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鬼臼脂毒酮 鬼臼毒素-4-O-葡萄糖苷 鬼臼毒素 鬼臼毒素 表鬼臼毒素乙醚 苦鬼臼毒素 脱氧鬼臼毒素 磷酸依托泊甙 盾叶鬼臼素 澳白木脂素2 澳白木脂素1 替尼泊苷 托尼依托泊苷 异苦鬼臼毒素 去氧鬼臼毒素 克立米星C 依托泊苷杂质B 依托泊苷 他氟泊苷 丙氨酸,N-(羧基甲基)-(9CI) alpha-盾叶鬼臼素 alpha-依托泊苷 alpha-依托泊苷 [(5R,5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-8-氧代-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二氧戊环-5-基]丁酸酯 TOP-53二盐酸盐 NK-611盐酸盐 5,8,8a,9-四氢-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-(5R,5aR,8aR,9S)-呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧杂环戊烯-6(5aH)-酮 4’-去甲鬼臼毒素 4’-去甲基表鬼臼毒素-Β-D-葡萄糖甙 4-{[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-8-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]氨基甲酰}苯基乙酸酯 4,6-O-苄叉-Β-D-葡萄糖甙鬼臼毒素 4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-O-脱甲基-4-((4'-(1'-苯甲基哌啶基))氨基)-4-脱氧鬼臼毒 4 ’-去甲去氧鬼臼毒素 3-羟基-4H-吡喃-4-酮 3-氨基-N-[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-8-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]苯酰胺 2’-O-没食子酰基金丝桃甙 2(3H)-硫代酰苯,3-乙基二氢-3-(1-甲基乙基)-(9CI) 2'-氯依托泊苷 1-羟基-17-氧杂五环[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]十九碳-2,4,6,9,11,13-六烯-16,18-二酮(non-preferredname) (8aR,9S)-9-[[(2R)-7,8-二羟基-2-(2-噻吩基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 (5S,5aS,8aR,9R)-5-[(4-氟苯基)氨基]-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二氧戊环-8-酮 (5S,5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-5-(4-羟基苯基)硫烷基-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二噁唑-8-酮 (5R,5aR,8aS,9S)-9-[(4-氨基苯基)氨基]-5-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-5,8,8a,9-四氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-6(5aH)-酮盐酸(1:1) (5R,5aR,8aR,9R)-9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 (5R,5aR,8aR,9R)-9-[[(6R,7R,8R)-7,8-二羟基-2-(4-甲氧基苯基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-F][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 (5R,5aR,8aR,9R)-9-[[(6R,7R,8R)-7,8-二羟基-2-(2-羟基苯基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-F][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 (5R,5aR,8aR,9R)-8-羰基-9-(3,4,5-三甲氧苯基)-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基乙酸酯 (5R,5aR,8aR,9R)-5-(4-乙氧基-3,5-二甲氧基-苯基)-9-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 (5R,5aR,8aR,9R)-5-(3,5-二甲氧基-4-丙氧基-苯基)-9-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮