2-{[(5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]sulfanyl}-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]sulfanyl}-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[(5-hydroxy-7-methyl-2-oxochromen-4-yl)methylsulfanyl]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: XSSDJIYKZAYNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]sulfanyl}-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到5,8,10-trimethyl-2H-pyrano[4'',3'',2'':4',5']chromeno[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成2 H-吡喃基-[4″，3″，2″：4'，5'] chromeno [2'，3'：4,5] thieno- [2,3-b]吡啶的多米诺反应-2-一

  摘要：

  在4-氯甲基-5-羟基香豆素与取代的2-噻吩并吡啶反应中，合成了2-{[（（5-羟基-2-氧代-2 H-铬烯-4-基）甲基]硫烷基}吡啶-3-甲腈衍生物。 -3-碳腈。在碱的作用下，分子中空间相邻的活性亚甲基，腈基和羟基的存在会导致连续的分子内环化反应，并形成新颖的杂环系统吡喃并[4“，3”，2“：4'， 5'] chromeno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1872-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 、 4-(氯甲基)-5-羟基-7-甲基-2H-苯并吡喃-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-{[(5-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]sulfanyl}-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成2 H-吡喃基-[4″，3″，2″：4'，5'] chromeno [2'，3'：4,5] thieno- [2,3-b]吡啶的多米诺反应-2-一

  摘要：

  在4-氯甲基-5-羟基香豆素与取代的2-噻吩并吡啶反应中，合成了2-{[（（5-羟基-2-氧代-2 H-铬烯-4-基）甲基]硫烷基}吡啶-3-甲腈衍生物。 -3-碳腈。在碱的作用下，分子中空间相邻的活性亚甲基，腈基和羟基的存在会导致连续的分子内环化反应，并形成新颖的杂环系统吡喃并[4“，3”，2“：4'， 5'] chromeno [2'，3'：4,5] thieno [2,3- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1872-0