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3-Ethyl-2-methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline | 1146680-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-2-methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline
英文别名
——
3-Ethyl-2-methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline化学式
CAS
1146680-57-0
化学式
C24H28N2O
mdl
——
分子量
360.499
InChiKey
PQKPAXUHQXCLPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    487.8±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-2-methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以78%的产率得到3-ethyl-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义,其N-氧化物形式,药用可接受的加盐物,季铵盐和立体化学异构体形式,以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
    公开号:
    WO2009053373A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基哌啶3-ethyl-2-methoxyquinoline-7-carbaldehyde三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以44%的产率得到3-Ethyl-2-methoxy-7-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义,其N-氧化物形式,药用可接受的加盐物,季铵盐和立体化学异构体形式,以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
    公开号:
    WO2009053373A1
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文献信息

  • QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    申请人:Angibaud Patrick René
    公开号:US20100222348A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP-mediated disorders.
  • US8404713B2
    申请人:——
    公开号:US8404713B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009053373A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.
    式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义,其N-氧化物形式,药用可接受的加盐物,季铵盐和立体化学异构体形式,以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
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