[Ru(η6-hexamethylbenzene)Cl2]2 | 67421-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(η6-hexamethylbenzene)Cl2]2
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-Hexamethylbenzene;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 67421-02-7
• 化学式: 2C₁₂H₁₈*4Cl*2Ru
• 分子量: 668.502
• InChiKey: FQLQTPAFKKVCFY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保储藏地点远离氧化剂和热源，并避免光照。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dichloro(hexamethylbenzene)ruthenium(II) dimer
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Hexamethylbenzene)Ru(II)Cl2 dimer
[(C6Me6)RuCl2]2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Hexamethylbenzene)Ru(II)Cl2 dimer
别名
[(C6Me6)RuCl2]2
: C24H36Cl4Ru2
分子式
: 668.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DICHLORO(HEXAMETHYLBENZENE)RUTHENIUM(II) DIMER
-
化学文摘登记号(CAS 67421-02-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η6-hexamethylbenzene)Cl2]2 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到[(η(6)-hexamethylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Dadci, Lynda; Elias, Horst; Frey, Urban, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 306 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• π-Facial selectivities in the coordination of an optically pure fused cyclopentadienyl ligand to arene ruthenium moieties. NMR spectral and structural characterization of a single diastereomer of [(PCp)Ru(Me6C6)]PF6
  作者：Debjani Bhaduri、John H. Nelson、Ljiljana Solujic'、Emil B. Milosavljevic'、Catherine L. Day、Robert A. Jacobson、George A. Gray

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03840-6

  日期：1994.6

  Abstract Optically pure thallium (1R)-(−)-9,9-dimethyltricyclo[6.1.1.02′6]deca-2,5-dienide (TIPCp) reacts with [(n6-arene)RuCl2]2 (arene = C6H6, MeC6H4, p-MeC6H4CHMe2, Me6C6) and NH4PF6 to form two isomers of the complexes [(n5-PCp)Ru(n6-arene)]PF6. The π-facial stereoselectivity for coordination of PCp is a function of the steric bulk of the arene increasing from a 1:1 (C6H6) to a 14:1 (Me6C6) exolendo

  摘要光学纯的（（1R）-（-）-9,9-二甲基三环[6.1.1.02'6] deca-2,5-dienide（TIPCp）与[（n6-arene）RuCl2] 2（arene = C6H6， MeC6H4，p-MeC6H4CHMe2，Me6C6）和NH4PF6形成配合物[（n5-PCp）Ru（n6-arene）] PF6的两个异构体。PCp配位的π面立体选择性是芳烃的空间体积从1：1（C6H6）增加到14：1（Me6C6）外扩异构体比率的函数。通过元素分析，物理性质，差分脉冲伏安法和1H和13C 1H}一维和二维NMR光谱对新配合物进行表征。通过X射线晶体学确认了[（n5-PCp）Ru（n6-Me6C6）] PF6的结构。该化合物在具有以下尺寸的晶胞中在无心空间群C2221中结晶：a = 11.451（4），b = 13.426（5），c = 31.249（3）A，V = 4804（3）A3，Z
• Antiproliferative activity of chelating N,O- and N,N-ruthenium(ii) arene functionalised poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds
  作者：Preshendren Govender、Anna K. Renfrew、Catherine M. Clavel、Paul J. Dyson、Bruno Therrien、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c0dt00761g

  日期：——

  Chelating neutral (N,O) and cationic (N,N) first- and second-generation ruthenium(II) arene metallodendrimers based on poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds were obtained from dinuclear arene ruthenium precursors by reactions with salicylaldimine and iminopyridyl dendritic ligands, respectively. The N,N cationic complexes were isolated as hexafluorophosphate salts and were characterised by NMR and IR spectroscopy, and MALDI-TOF mass spectrometry. Related mononuclear complexes were obtained in a similar manner and their molecular structures have been determined by X-ray diffraction analysis. The cytotoxicities of the mono- and multinuclear complexes were established using A2780 and A2780cisR human ovarian carcinoma cancer cell lines.

  基于聚丙烯亚胺树状大分子的第一代和第二代钌(II)芳烃金属树状大分子，分别通过与水杨醛亚胺和亚胺吡啶树状配体的反应，从二核芳烃钌前体获得。N,N阳离子型配合物以六氟磷酸盐形式分离，并通过NMR和IR光谱以及MALDI-TOF质谱进行表征。相关单核配合物以类似方式获得，其分子结构通过X射线衍射分析确定。利用A2780和A2780cisR人类卵巢癌癌细胞系确定了单核和多核配合物的细胞毒性。
• Derivate des borols
  作者：G.E. Herberich、W. Boveleth、B. Hessner、M. Hostalek、D.P.J. Köffer、M. Negele

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99604-9

  日期：1987.1

  Dehydrogenating complexation of borolenes with carbonyls (Ru3(CO)12, Os3(CO)12), Wilkinson's catalyst (RhCl(PPh3)3) and related compounds (RuCl2(PPh3)3, RuHCl(PPh3)3, OSCl2(PPh3)3), and (η6-arene)ruthenium complexes (Ru(η-C6H6)(η4-C6H8), [Ru(η-C6H6)Cl2]2, [Ru(η-C6-Me6)Cl2]2) leads to the (η5-borole)metal complexes of Ru, Os, and Rh. Inter alia, the preparation of the complexes Ru(CO)3(η5-C4H4BF) (R

  硼烷与羰基（Ru 3（CO）12，Os 3（CO）12），威尔金森氏催化剂（RhCl（PPh 3）3）和相关化合物（RuCl 2（PPh 3）3，RuHCl（PPh 3）3）的脱氢络合，OSCL 2（PPH 3）3），和（η 6 -arene）钌络合物（茹（η-C 6 H ^ 6）（η 4 -C 6 ħ 8），的[Ru（η-C 6 H ^ 6）氯2个] 2，[茹（η-C 6 -Me 6）氯2 ] 2）通向（η 5钌，锇，和Rh的-borole）金属配合物。除其他外，配合物的Ru（CO）的制备3（η 5 -C 4 H ^ 4 BF）（R = PH，OME中，Me），OS（CO）3 L（L =η 5 -C 4 H ^ 4 BPH ），描述了MHClL（PPh 3）2（M ＝ Ru，Os），RhClL（PPh 3）2和RuL（η- C6 R 6）（R ＝ H，Me）。RuHClL（PPh 3的结构）2和RhClL（PPh
• Synthesis and characterisation of ruthenium(II) arene complexes containing κ3- and κ2-poly(pyrazolyl)borates and methanes
  作者：Sameer Bhambri、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/a702674i

  日期：——

  Treatment of a fresh acetonitrile solution of [Ru(η 6 -arene)Cl 2 } 2 ] with poly(pyrazolyl)borates and methanes such as [HXR 3 ] n- [X = B, R = pyrazolyl (pz); X = C, R = 3,5-dimethylpyrazolyl (dmpz)] resulted in formation of novel ruthenium compounds of the following type [Ru(η 6 -arene)κ 2 -HXR 3 }Cl] n+ (X = B, n = 0, R = pz, arene = p-xylene 2, mesitylene 3 or hexamethylbenzene 6; X = C, n = 1, R = pz 7, dmpz 8, arene = benzene; R = dmpz, arene = p-xylene 9). Syntheses of the mixed-sandwich complexes of the type [Ru(η 6 -arene)κ 3 -HB(pz) 3 }][PF 6 ] (arene = p-xylene 1a, mesitylene 4 or hexamethylbenzene 5a) are also reported from aged solutions. The hapticity change of the tridentate ligand from κ 2 to κ 3 can be affected by either warming the bis-chelated compounds in a polar solvent such as MeCN or by treatment with methanolic [NH 4 ][PF 6 ]. Crystal structures of [Ru(η 6 -C 6 Me 6 )κ 2 -HB(pz) 3 }Cl] and [Ru(η 6 -C 6 H 6 )κ 2 -HC(dmpz) 3 }Cl][PF 6 ] have been determined.

  将新鲜的乙腈溶液 [Ru(η^6-arene)Cl₂}₂] 与多吡唑基硼酸盐和甲烷（如 [HXR₃]，其中 X = B，R = 吡唑基（pz）；X = C，R = 3,5-二甲基吡唑基（dmpz））反应，形成了以下类型的新型钌化合物 [Ru(η^6-arene)κ₂-HXR₃}Cl]ⁿ⁺（X = B，n = 0，R = pz，arene = 对二甲苯 2、梅西烯 3 或六甲基苯 6；X = C，n = 1，R = pz 7、dmpz 8，arene = 苯；R = dmpz，arene = 对二甲苯 9）。还报道了从陈放溶液中合成混合三明治型配合物 [Ru(η^6-arene)κ₃-HB(pz)₃}][PF₆]（arene = 对二甲苯 1a、梅西烯 4 或六甲基苯 5a）。三齿配体的配位方式从 κ₂ 变为 κ₃ 可以通过在极性溶剂（如 MeCN）中加热双螯合化合物或用甲醇溶液 [NH₄][PF₆] 处理来实现。[Ru(η^6-C₆Me₆)κ₂-HB(pz)₃}Cl] 和 [Ru(η^6-C₆H₆)κ₂-HC(dmpz)₃}Cl][PF₆] 的晶体结构已被确定。
• Hydride Ion Transfer from Ruthenium(II) Complexes in Water: Kinetics and Mechanism
  作者：Carol Creutz、Mei H. Chou、Hua Hou、James T. Muckerman

  DOI：10.1021/ic101124q

  日期：2010.11.1

  and H3CO− in water are estimated as +1.48, −0.76, and +1.57 eV/molecule (+34, −17.5, +36 kcal/mol), respectively. Theoretical studies of the reactions with CO2 reveal a “product-like” transition state with short C−H and long M−H distances. (Reactant) Ru−H stretched 0.68 Å; (product) C−H stretched only 0.04 Å. The role of water solvent was explored by including one, two, or three water molecules in

  钌（II）与氢化受体的氢化物络合物的反应已经检查的Ru（三联吡啶）（联吡啶）H +，钌（三联吡啶）（DMB）H +，和Ru（η 6 -C 6我6）（联吡啶） （H）+在25°C的水性介质中（叔比= 2,2'; 6'，2'-吡啶，bpy = 2,2'-联吡啶，dmb = 4,4'-二甲基-2,2' -联吡啶）。受体包括CO 2，CO，CH 2 O和H 3 O +。与钌发生反应CO（三联吡啶）（DMB）H +为1.2（0.2）的速率常数×10 1中号-1小号-1，但是对于钌（η 6 -C 6我6）（联吡啶）（H）+，反应非常慢，ķ ≤的0.1M -1小号-1。的Ru（三联吡啶）（联吡啶）H +和Ru（η 6 -C 6我6）（联吡啶）（H）+用CH反应2 ö与（6±4）×10速率常数6和1.1×10 3中号-1 s -1。钌的反应（η 6 -C 6我6）（联吡啶）（H）+用酸展品直接的，第二级动力学，与速率成比例的[Ru（η