6-甲基-3-联苯醇 | 50715-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲基-3-联苯醇
• 英文名称: 4-methyl-3-phenylphenol
• 英文别名: 6-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-ol
• CAS: 50715-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: IDLZXWDGAYPTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-联苯醇 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过酸促进环己二酮重排合成间芳基苯酚衍生物

  摘要：

  开发了一种在无金属条件下通过 4-烷基-4-芳基-2,5-环己二烯酮选择性重排合成间芳基苯酚衍生物的高效策略，其中酸促进[1,2] -迁移仅当C-4处的烷基是甲基时，才会发生C-4处的芳基的取代。在室温下，用 37% HCl 的 Ac 2 O溶液处理 4-甲基-4-芳基-2,5-环己二烯酮，得到多取代间芳基苯基乙酸酯，产率 75-94%。还描述了该方案在多环芳香族化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01363d
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one 在 氢溴酸 、 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到6-甲基-3-联苯醇
  参考文献：
  名称：

  在分子氧下，在存在溴化氢的催化下，铜催化的2-环己烯-1-酮的氧化芳构化为苯酚†

  摘要：

  在分子氧下，在催化量的铜盐和HBr水溶液存在下，使用2-环己烯-1-酮实现了催化氧化芳构化，从而获得了苯酚衍生物。HBr的量已成功减少到催化量，并且不需要其他添加剂（例如配体和氧化剂）以及惰性条件。可以在廉价和简单的条件下合成在所需位置具有取代基的各种单，二和三取代的苯酚。还证明了氧化芳构化/溴化顺序可得到具有过量HBr的溴酚。

  DOI：

  10.1039/c3ra43071e

文献信息

• Atom Economical Photocatalytic Oxidation of Phenols and Site-Selective Epoxidation Toward Epoxyquinols
  作者：Louis Péault、Aurélien Planchat、Pierrick Nun、Erwan Le Grognec、Vincent Coeffard

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02459

  日期：2021.12.17

  The discovery of a multiple-bond-forming process merging the singlet oxygen-mediated dearomatization of 3,4-disubstitued phenols and diastereo- and regioselective epoxidation is described. This one-pot strategy using a transition metal-free multicatalytic system comprised of rose bengal and cesium carbonate allowed the efficient formation of functionalized epoxyquinol products under mild conditions

  描述了合并单线态氧介导的 3,4-二取代酚的脱芳构化和非对映和区域选择性环氧化的多重键形成过程的发现。这种使用由玫瑰红和碳酸铯组成的无过渡金属多催化体系的一锅法允许在温和条件下有效形成官能化的环氧喹啉产物。已经进行了机械研究，以阐明参与这种转变的关键物种。
• Process for producing chroman compound
  申请人：Tanaka Kazuo

  公开号：US20070179304A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1), characterized in that the process includes allowing a phenol, an unsaturated compound, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc.

  本发明提供了一种生产由式（1）表示的色酮化合物的方法，其特征在于，该方法包括在水的存在下，使酚、不饱和化合物和甲醛在无催化剂存在下反应，其中水的摩尔量为酚的1到10倍。根据本发明，在无催化剂和温和条件下可以生产高纯度的色酮化合物。此外，本发明提供了一种工业生产该化合物的手段，而不使用大量的酸或碱作为反应促进剂或催化剂，否则会引起副反应、设备腐蚀等问题。
• Enantioselective Dearomatization of Substituted Phenols via Organocatalyzed Electrophilic Amination
  作者：Zidan Ye、Wei Liu、Huanchao Gu、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02100

  日期：2023.8.11

  stereoselective dearomatization of substituted phenols was achieved via chiral phosphoric acid-catalyzed electrophilic para-amination with commercially available azodicarboxylates. This protocol readily afforded a series of chiral 2,5-cyclohexadienones bearing 4-aza-quaternary stereocenters with excellent yields and enantioselectivities (≤99% yield and >99% ee). Easy scale-up of this reaction to a gram scale and

  通过手性磷酸催化的亲电对氨基化与市售偶氮二羧酸盐实现了取代苯酚的高效和立体选择性脱芳构化。该方案很容易提供了一系列具有 4-氮杂-季立构中心的手性 2,5-环己二烯酮，具有优异的产率和对映选择性（≤99% 产率和 >99% ee）。该反应易于放大至克级，并且手性产物多样化衍生为α-叔胺和α-叔杂环衍生物，很好地证明了该方法的潜力。
• PROCESS FOR PRODUCING CHROMAN COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1710239A1

  公开（公告）日：2006-10-11

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1) (wherein each of substituents R1 to R6 and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a carboxyl group, a C1 to C12 alkyl group which may have a substituent, a C6 to C12 aryl group which may have a substituent, a C7 to C12 aralkyl group which may have a substituent, or an ester residue; R1 to R4 may be linked to one another; and at least one of the substituents X and R6 is an ester residue), characterized in that the process includes allowing a phenol, an olefin, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc. [F1]

  本发明提供了一种生产由式(1)代表的色烷化合物的工艺(其中取代基R1至R6和X各自代表氢原子、卤素原子、羟基、甲氧基、乙氧基、羧基、可能具有取代基的C1至C12烷基、可能具有取代基的C6至C12芳基、可能具有取代基的C7至C12芳烷基或酯残基；R1至R4可彼此相连；取代基X和R6中至少有一个是酯残基），其特征在于，该工艺包括在无催化剂和水存在的情况下，使苯酚、烯烃和甲醛发生反应，反应物的摩尔量为苯酚的1至10倍。 根据本发明，可以在无催化剂和温和的条件下生产出高纯度的铬化合物。此外，本发明还提供了一种生产该化合物的工业方法，无需使用大量作为反应促进剂或催化剂的酸或碱，否则会引起副反应、设备腐蚀等。 [F1]
• Migration of electronegative substituents. I. Relative migratory aptitude and migration tendency of the carbethoxy group in the dienone-phenol rearrangement
  作者：John N. Marx、J. Craig Argyle、Lewis R. Norman

  DOI：10.1021/ja00814a022

  日期：1974.4