L-蛋氨酸 | 63-68-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-蛋氨酸
• 中文别名: 蛋氨酸；L-2-氨基-4-甲硫基丁酸；L-γ-甲硫基-α-氨基丁酸；L-甲硫基丁氨酸；L-甲硫氨酸；L-甲酸氨酸；L-蛋氨酸/L-甲硫氨酸
• 英文名称: L-methionine
• 英文别名: methionine；Met；L-met；(S)-methionine；H-Met-OH；(2S)-2-ammonio-4-(methylsulfanyl)butanoate；(2S)-2-azaniumyl-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 63-68-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00063097
• 分子量: 149.214
• InChiKey: FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  23.25 º (c=2, 6N HCl)
• 沸点：
  393.91°C (estimate)
• 密度：
  1,34g/cm
• 溶解度：
  可溶于MHCl:0.5 Mat 20 °C,透明,无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.40λ: 280 nm Amax: 0.05
• LogP：
  0.217 (est)
• 物理描述：
  Minute hexagonal plates from dilute alcohol. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Minute hexagonal plates from dilute alcohol
• 气味：
  Faint
• 味道：
  Sulfurous
• 蒸汽压力：
  8.14X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
• 水溶性：
  -0.42
• 旋光度：
  Specific optical rotation: -8.2 deg at 25 °C/D (c = 0.8); +23.40 at 20 °C/D (c = 5.0 in 3.0N HCl)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitric oxide/ and /sulfur oxide/.
• 解离常数：
  pKa = 2.28; pK2 = 9.21
• 碰撞截面：
  133.65 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：

  1. 本品无毒，可作饲料添加剂。但据报道，大量摄取本品会引起呕吐、食欲不振等症状。对大鼠进行腹腔注射实验显示：L型的LD50为29mmol/kg；D型的LD50为35mmol/kg。特别需要注意的是，在蛋氨酸生产过程中使用了剧毒原料氰化钠，因此生产车间应按氰化钠毒性防护要求采取相应措施，如设备密闭、保持良好通风以及操作人员穿戴防护用品等。

  2. 本品存在于白肋烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

肝脏的

Hepatic

来源:DrugBank

代谢

氧化脱氨或转氨的产物--α-酮-γ-甲硫基丁酸。/来自表格/

Product of oxidative deamination or transamination--alpha-keto-gamma-methiolbutyric acid. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

甲硫氨酸（S-甲基-L-半胱氨酸和肌氨酸）甲基组的氧化在体内主要通过自由甲酸形式进行，而这种转化为甲酸的过程可能不是由四氢叶酸催化的。

... Oxidation of methionine (S-methyl-l-cysteine and sarcosine) methyl group in vivo proceeds primarily by way of free formate, and that conversion to formate is probably not catalysed by tetrahydrofolic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 甲硫氨酸 ... 在很大程度上独立于最初的激活（即转变为S-腺苷-l-甲硫氨酸）而被分解代谢。分解代谢的系统 ... 与催化S-甲基-l-半胱氨酸甲基氧化的一系统类似 ... 甲硫氨酸的甲基 ... 已经在体外和体内实验中显示出可以产生甲酸盐。

... Methionine ... is catabolized to a large extent independently of initial activation to S-adenosyl-l-methionine. The system for catabolism ... appears analogous to one that catalyses oxidation of S-methyl-l-cysteine methyl group ... The methyl group of methionine ... /has been/ shown ... to yield formate in vitro and in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

婴儿比成人更快速地代谢蛋氨酸。

Infants more rapidly metabolized methionine than adults.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

L-蛋氨酸可能具有抗肝毒活性的机制尚不完全清楚。人们认为，肝脏中对高剂量对乙酰氨基酚的代谢会导致肝谷胱甘肽水平降低和氧化应激增加。L-蛋氨酸是L-半胱氨酸的前体。L-半胱氨酸本身可能具有抗氧化活性。L-半胱氨酸也是抗氧化剂谷胱甘肽的前体。L-蛋氨酸及其代谢物的抗氧化活性似乎是其可能具有抗肝毒活性的原因。最近的研究表明，蛋氨酸本身由于其硫原子以及其螯合能力而具有自由基清除活性。

The mechanism of the possible anti-hepatotoxic activity of L-methionine is not entirely clear. It is thought that metabolism of high doses of acetaminophen in the liver lead to decreased levels of hepatic glutathione and increased oxidative stress. L-methionine is a precursor to L-cysteine. L-cysteine itself may have antioxidant activity. L-cysteine is also a precursor to the antioxidant glutathione. Antioxidant activity of L-methionine and metabolites of L-methionine appear to account for its possible anti-hepatotoxic activity. Recent research suggests that methionine itself has free-radical scavenging activity by virtue of its sulfur, as well as its chelating ability.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 药物性肝损伤

左旋蛋氨酸

Compound:l-methionine

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注释：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：无匹配

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今天》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: 按照在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今天》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

从小肠腔通过主动运输过程被吸收进入肠细胞。

Absorbed from the lumen of the small intestine into the enterocytes by an active transport process.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

大鼠被喂食含有[(14)C-甲基]L-蛋氨酸的饮食...其中含有6%的甲酸钠，并测量了(14)C转化为尿中和呼出气体（作为(14)CO2）中的[(14)C]甲酸盐的转化率...[(14)C-甲基]完全氧化成 的总和，蛋氨酸达到了60-87%。

... Rats were fed diets containing [(14)C-methyl]l-methionine ... with 6% of sodium formate, and conversion of (14)C into [(14)C]formate was measured in urine and exhaled air (as (14)CO2) ... Total oxidation of [(14)C-methyl] into CO2, amounted to 60-87% for methionine ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管溶解在体液中的游离氨基酸仅占全身氨基酸总量的一小部分，但它们对于身体蛋白质的营养和代谢控制非常重要。尽管血浆室最容易被取样，但大多数氨基酸在组织细胞内池中的浓度更高。通常，大中性氨基酸，如亮氨酸和苯丙氨酸，基本上与血浆处于平衡状态。其他的氨基酸，特别是谷氨酰胺、谷氨酸和甘氨酸，在细胞内池中的浓度比血浆中高10到50倍。饮食变化或病理状态可能导致血浆和组织池中个别游离氨基酸浓度发生显著变化。/氨基酸/

Although the free amino acids dissolved in the body fluids are only a very small proportion of the body's total mass of amino acids, they are very important for the nutritional and metabolic control of the body's proteins. ... Although the plasma compartment is most easily sampled, the concentration of most amino acids is higher in tissue intracellular pools. Typically, large neutral amino acids, such as leucine and phenylalanine, are essentially in equilibrium with the plasma. Others, notably glutamine, glutamic acid, and glycine, are 10- to 50-fold more concentrated in the intracellular pool. Dietary variations or pathological conditions can result in substantial changes in the concentrations of the individual free amino acids in both the plasma and tissue pools. /Amino acids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

摄入后，蛋白质在胃中被胃酸变性，同时被胃蛋白酶分解成更小的肽。这种酶在进食时由于胃酸增加而被激活。然后，蛋白质和肽进入小肠，在那里肽键被多种酶水解。这些特定于肽键的酶来自胰腺，包括胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和羧肽酶。产生的自由氨基酸和短肽混合物随后通过多种载体系统被转运到粘膜细胞中，这些载体系统专门用于特定的氨基酸和二肽和三肽，每种载体系统对肽底物的范围有限。吸收的肽在细胞内水解后，自由氨基酸通过粘膜细胞中的其他特定载体系统分泌到门静脉血液中，或者在细胞内进一步代谢。吸收的氨基酸进入肝脏，其中一部分被摄取和使用；其余的通过进入全身循环，被外周组织利用。/氨基酸/

After ingestion, proteins are denatured by the acid in the stomach, where they are also cleaved into smaller peptides by the enzyme pepsin, which is activated by the increase in stomach acidity that occurs on feeding. The proteins and peptides then pass into the small intestine, where the peptide bonds are hydrolyzed by a variety of enzymes. These bond-specific enzymes originate in the pancreas and include trypsin, chymotrypsins, elastase, and carboxypeptidases. The resultant mixture of free amino acids and small peptides is then transported into the mucosal cells by a number of carrier systems for specific amino acids and for di- and tri-peptides, each specific for a limited range of peptide substrates. After intracellular hydrolysis of the absorbed peptides, the free amino acids are then secreted into the portal blood by other specific carrier systems in the mucosal cell or are further metabolized within the cell itself. Absorbed amino acids pass into the liver, where a portion of the amino acids are taken up and used; the remainder pass through into the systemic circulation and are utilized by the peripheral tissues. /Amino acids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

蛋白质分泌到肠道中，即使在无蛋白饲料条件下也会继续，并且粪便中氮的丢失（即以细菌形式在粪便中丢失的氮）可能占到氮的强制性损失25%。在这种饮食情况下，作为蛋白水解酶组分和脱落的粘膜细胞分泌到肠道的氨基酸是维持肠道细菌生物量的唯一氨基酸来源。...完整氨基酸丢失的其他途径是通过尿液以及皮肤和毛发损失。与上述损失相比，这些损失虽然较小，但仍然可能对需求估计产生重大影响，尤其是在疾病状态下。/氨基酸/

Protein secretion into the intestine continues even under conditions of protein-free feeding, and fecal nitrogen losses (ie, nitrogen lost as bacteria in the feces) may account for 25% of the obligatory loss of nitrogen. Under this dietary circumstance, the amino acids secreted into the intestine as components of proteolytic enzymes and from sloughed mucosal cells are the only sources of amino acids for the maintenance of the intestinal bacterial biomass. ... Other routes of loss of intact amino acids are via the urine and through skin and hair loss. These losses are small by comparison with those described above, but nonetheless may have a significant impact on estimates of requirements, especially in disease states. /Amino acids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R33
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2930400000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  PD0457000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 本品应密封保存在阴凉、干燥的地方。 2. 包装采用内衬塑料袋或牛皮纸袋的木桶，需存放在阴凉通风干燥处，并注意密闭、避光、防潮。运输时按一般化学品规定进行。

SDS

L-蛋氨酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： L-Methionine
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-蛋氨酸
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 63-68-3
俗名： H-Met-OH
分子式： C5H11NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
L-蛋氨酸 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 284°C (分解)
L-蛋氨酸 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:4328 mg/kg
orl-rat LD50:36 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: PD0457000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
L-蛋氨酸 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是关于蛋氨酸的生产方法、性质和用途的一些总结：

生产方法

蛋氨酸可以通过多种途径制备。其中一种方法包括以下几个步骤：

1. 脱水：使用甘油与硫酸氢钾和硫酸钾反应生成丙烯醛。
2. 加成：丙烯醛与甲硫醇在酸性环境下进行环合，得到3-甲硫基丙醛。
3. 氰化钠、碳酸氨铵反应：将3-甲硫基丙醛与氰化钠和碳酸氨铵反应生成酰脲。
4. 水解：通过碱性条件下的水解过程，生成DL-蛋氨酸钠盐，并进一步中和、脱色、精制，最终得到成品。

另一种方法是使用乙酰-DL-蛋氨酸通过淀粉酶作用拆分旋光度，从而获得L-型或D-型的蛋氨酸。

物理化学性质

• 等电点：5.74。
• 溶解性：极难溶于乙醇，不溶于乙醚。可溶于稀酸、稀碱溶液和水。
• 外观：无色至淡黄色针状结晶。

用途

1. 营养增补剂：作为人体必需氨基酸之一添加到饲料中或补充剂中。
2. 生化研究：用于科学研究及生物医学应用。
3. 药物用途：可用于辅助治疗肝硬化、脂肪肝等疾病，以及提高动物生长发育。

不良反应

• 肝昏迷患者应避免使用。

请注意，具体生产过程中的参数（如温度、压力）和条件需严格控制以确保产品质量。此外，在实际生产和应用过程中还需要遵循相关的安全指导原则及法律法规要求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 L-甲硫氨酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  某些含硫二肽和缬氨酰缬氨酸的银（I）配合物的形成常数

  摘要：

  已经确定了在25°C和I = 0.10 mol dm –3（KNO 3）时的形成常数，其中包括具有九个二肽的Ag I配合物，这些二肽结合了含有一个（糖基蛋氨酸和蛋氨酸基甘氨酸）或两个硫供体原子的侧链。 。在从相同的氨基酸和不同手性的形成在后一种情况下二肽进行了研究（例如，大号-methionyl-大号-甲硫氨酸和大号-methionyl- d蛋氨酸）。将结果与缬氨酰缬氨酸进行比较。形成常数的值根据二肽的优选构象和Ag的趋势来解释I与S-供体原子键合或通过形成二聚体配合物进行线性配位。

  DOI：

  10.1039/dt9840002305
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 三己基(四癸基)膦 双(三氟甲基磺酰)氨 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以97%的产率得到L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Rapid, effective deprotection of tert-butoxycarbonyl (Boc) amino acids and peptides at high temperatures using a thermally stable ionic liquid

  摘要：

  描述了一种在磷铵离子液体中进行氨基酸和肽的高温Boc去保护的方法。

  DOI：

  10.1039/c5ra21279k
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 在 L-蛋氨酸 、 sodium ascorbate 、 Myxococcus xanthus O-methyltransferase 、 Paraburkholderia xenovorans halide methyltransferase 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  O-甲基转移酶选择性甲基化儿茶酚和四氢异喹啉的替代级联

  摘要：

  开发了一种新型三酶生物甲基化级联，涉及蛋氨酸腺苷转移酶（MAT）、O-甲基转移酶（ O -MT）和卤化物甲基转移酶（HMT），用于一系列O-甲基化儿茶酚的区域选择性 SAM（ S-腺苷甲硫氨酸）依赖性甲基化、四氢异喹啉和吲哚。对替代 SAM 再生甲基供体的研究进一步补充了这一点，该供体比甲基碘（SAH 是S-腺苷高半胱氨酸）毒性和环境破坏更小。

  DOI：

  10.1002/cctc.202400492

文献信息

• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• Determination of Chemical and Enantiomeric Purity of α‐Amino Acids and their Methyl Esters as N‐Fluorenylmethoxycarbonyl Derivatives Using Amylose‐derived Chiral Stationary Phases
  作者：Md. Fokhrul Islam、Suraj Adhikari、Man‐Jeong Paik、Wonjae Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11694

  日期：2019.4

  were observed to be 0.49–17.50%. Enantiomeric impurities of several commercially available L‐amino acid methyl esters were found to be 0.03–0.58%, whereas chemical impurities as the corresponding racemic acids present in the same analytes were found to be 0.13–13.62%. This developed analytical method will be useful for the determination of chemical and enantiomeric purity of α‐amino acids and/or esters

  在衍生自直链淀粉衍生物的三个共价键合型手性固定相（CSP）上进行液相色谱对映体分离，同时测定α-氨基酸及其甲酯作为N-芴基甲氧基羰基（FMOC）衍生物的化学和对映体纯度。作为N-FMOC衍生物的α-氨基酸酯的对映体分离要好于相应的酸，尤其是对于CSP 1和2。对于一些市售消旋氨基酸甲酯中存在的化学杂质，如相应的消旋酸，观察到是0.49–17.50％。发现几种可商购的L-氨基酸甲酯的对映体杂质为0.03-0.58％，而相同分析物中存在的相应消旋酸的化学杂质为0.13-13.62％。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel L-Homoserine Lactone Analogs as Quorum Sensing Inhibitors of <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Haoyue Liu、Qianhong Gong、Chunying Luo、Yongxi Liang、Xiaoyan Kong、Chunli Wu、Pengxia Feng、Qing Wang、Hui Zhang、M.A. Wireko

  DOI：10.1248/cpb.c19-00359

  日期：2019.10.1

  series of novel L-homoserine lactone analogs and evaluated their in vitro quorum sensing (QS) inhibitory activity against two biomonitor strains, Chromobacterium violaceum CV026 and Pseudomonas aeruginosa PAO1. Studies of the structure-activity relationships of the set of L-homoserine lactone analogs indicated that phenylurea-containing N-dithiocarbamated homoserine lactones are more potent than (Z)-

  在这项研究中，我们合成了四个系列的新型L-高丝氨酸内酯类似物，并评估了它们对两种生物监控株紫罗兰色杆菌CV026和铜绿假单胞菌PAO1的体外群体感应（QS）抑制活性。对一组L-高丝氨酸内酯类似物的构效关系的研究表明，含苯脲的N-二硫代氨基甲酰高丝氨酸内酯比（Z）-4-溴-5-（溴亚甲基）-2（5H）-呋喃酮更有效（C30），生物膜形成的阳性对照。特别是，与C30相比，QS抑制剂11f显着降低了毒力因子（花青素，弹性蛋白酶和鼠李糖脂）的产生，成群运动，生物膜的形成以及受PAO1 QS系统调节的QS相关基因的mRNA水平。
• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Studies on cardiotonic agents. IV. Synthesis of novel 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings.
  作者：Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tadashi HIRATA、Masayuki TERANISHI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.3014

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  7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidines carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings was synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Introduction of isopropyl and sec-butyl group at the 5-position of the hydantoin and thiohydantoin rings led to potent inotropic activity. Effects of insertion of an alkyl chain between the piperidine and the hydantoin rings were

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

表征谱图