5-[4,5-Bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,3-bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophene | 1266490-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-[4,5-Bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,3-bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 5-[4,5-bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,3-bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1266490-52-1
• 化学式: C₁₇₆H₂₇₀O₁₂S₆
• 分子量: 2770.47
• InChiKey: ZDHCZPMDWHXFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  70.3
• 重原子数：
  194
• 可旋转键数：
  133
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophene 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到5-[4,5-Bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,3-bis[5-[2-(3,4,5-tris-decoxyphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  三（烷氧基）苯基乙炔基尾巴终止的树状寡聚噻吩：合成，物理性质和自组装。

  摘要：

  到第三代为止的三维（3D）π共轭树枝状低聚噻吩已在外围被三（癸氧基）苯基乙炔基尾部官能化。第一代化合物（3 T- p -Ph-C10和6 T- p-Ph-C10）是通过钯催化的Sonogashira偶联反应合成的，而更高一代的产品是通过钯催化的Suzuki偶联反应以发散的方式合成的。通过UV / Vis吸收，荧光光谱和循环伏安法研究了光学和电化学性质。结果表明，末端三（烷氧基）苯基乙炔基与分支的低聚噻吩核缀合，产生红移的吸收光谱和荧光光谱，并且相对于树枝状的低聚噻吩核减少了光学带隙。结构研究表明，超分子组织的类型与寡聚噻吩核的大小之间存在密切的关系。第一代化合物3 T- p -Ph-C10和6 T- p‐Ph‐C10以整体状态显示柱状相，这已通过二维广角X射线散射（2D WAXS）测量得到证实。自组装成柱状叠层主要归因于刚性噻吩核与柔性侧链之间的相分离，并通过共轭树枝状低聚噻吩单元之间的较

  DOI：

  10.1002/chem.201002198

文献信息

• Dendritic Oligothiophenes Terminated with Tris(alkyloxy)phenylethynyl Tails: Synthesis, Physical Properties, and Self-Assembly
  作者：Chang-Qi Ma、Wojciech Pisula、Cornelia Weber、Xin-Liang Feng、Klaus Müllen、Peter Bäuerle

  DOI：10.1002/chem.201002198

  日期：2011.2.1

  periphery. The first‐generation compounds (3 T‐p‐Ph‐C10 and 6 T‐p‐Ph‐C10) were synthesized by palladium‐catalyzed Sonogashira coupling reactions, whereas the higher generation products were synthesized by palladium‐catalyzed Suzuki coupling reactions in a divergent approach. The optical and electrochemical properties were investigated by UV/Vis absorption, fluorescence spectroscopy, and cyclic voltammetry

  到第三代为止的三维（3D）π共轭树枝状低聚噻吩已在外围被三（癸氧基）苯基乙炔基尾部官能化。第一代化合物（3 T- p -Ph-C10和6 T- p-Ph-C10）是通过钯催化的Sonogashira偶联反应合成的，而更高一代的产品是通过钯催化的Suzuki偶联反应以发散的方式合成的。通过UV / Vis吸收，荧光光谱和循环伏安法研究了光学和电化学性质。结果表明，末端三（烷氧基）苯基乙炔基与分支的低聚噻吩核缀合，产生红移的吸收光谱和荧光光谱，并且相对于树枝状的低聚噻吩核减少了光学带隙。结构研究表明，超分子组织的类型与寡聚噻吩核的大小之间存在密切的关系。第一代化合物3 T- p -Ph-C10和6 T- p‐Ph‐C10以整体状态显示柱状相，这已通过二维广角X射线散射（2D WAXS）测量得到证实。自组装成柱状叠层主要归因于刚性噻吩核与柔性侧链之间的相分离，并通过共轭树枝状低聚噻吩单元之间的较