1-Methyl-4-methylsulfinylpyrrole-2-carbaldehyde | 482585-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-4-methylsulfinylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 482585-34-2
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: PMATVUXQVPLOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-methylsulfinylpyrrole-2-carbaldehyde 、 6-Chloroquinoline-4-carbaldehyde[3-(cyclopropylmethyl)-1-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]hydrazone 在 哌啶 作用下， 生成 2-((6-chloroquinolin-4-yl)methyl)-7-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-3-(1-methyl-4-(methylsulfinyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶抑制剂作为选择性抗菌剂的设计：增加暴露量的新型前药方法。

  摘要：

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.092
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-(methylthio)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium periodate 作用下， 以50%的产率得到1-Methyl-4-methylsulfinylpyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶抑制剂作为选择性抗菌剂的设计：增加暴露量的新型前药方法。

  摘要：

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.092

文献信息

• [EN] NEW PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBITING H. PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBANT LES INFECTIONS PAR H. PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003002567A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds having the general formula , and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有一般式的化合物，以及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的用途。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines inhibiting h. pylori infections
  申请人：——

  公开号：US20040254183A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the general formula 1 and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有通式1的化合物以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的应用。
• NEW PYRAZOLO(3,4-D)PYRIMIDINES INHIBITING H. PYLORI INFECTIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1412355A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US7285558B2
  申请人：——

  公开号：US7285558B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• Design of Helicobacter pylori glutamate racemase inhibitors as selective antibacterial agents: A novel pro-drug approach to increase exposure
  作者：Gregory S. Basarab、Pamela J. Hill、Abdullah Rastagar、Peter J.H. Webborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.092

  日期：2008.8

  High-throughput screening uncovered a pyrazolopyrimidinedione hit as a selective, low micromolar inhibitor of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI). Variation of the substituents around the scaffold led to low nanomolar inhibitors and improved antibacterial activity. The challenge in this program was to translate excellent enzyme inhibition into potent antibacterial activity and pharmacokinetics

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，