Acetic acid (5S,8S,9R,10R)-10-[(E)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-8,9-dihydroxy-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-en-(7E)-ylidenemethyl ester | 123719-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Acetic acid (5S,8S,9R,10R)-10-[(E)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-8,9-dihydroxy-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-en-(7E)-ylidenemethyl ester
• CAS: 123719-34-6
• 化学式: C₃₃H₄₀O₈Si
• 分子量: 592.761
• InChiKey: IRDRCGOVTCQSMY-RCSZQWBVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5S,8S,9R,10R)-10-[(E)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-8,9-dihydroxy-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-en-(7E)-ylidenemethyl ester 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (5S,9S,10R)-10-[(E)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-9-methoxymethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-diene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四萜内酯手性上片段的合成。

  摘要：

  手性上的片段（3 tetronolide的）（1）合成经由光学活性的环己酮衍生物（的spiroannulation 5与）反式-β甲氧基丙烯酸甲酯，所得spirotetronate（随后官能化6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000221
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-(7E)-ylidenemethyl ester 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到Acetic acid (5S,8S,9R,10R)-10-[(E)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-8,9-dihydroxy-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-en-(7E)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四萜内酯手性上片段的合成。

  摘要：

  手性上的片段（3 tetronolide的）（1）合成经由光学活性的环己酮衍生物（的spiroannulation 5与）反式-β甲氧基丙烯酸甲酯，所得spirotetronate（随后官能化6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000221