(S) 3-{2-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbonyl]-4,5-diethoxyphenyl}pentan-2-one | 943861-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S) 3-{2-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbonyl]-4,5-diethoxyphenyl}pentan-2-one
• CAS: 943861-81-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: OJZVHGOWIBSRGI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S) 3-{2-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbonyl]-4,5-diethoxyphenyl}pentan-2-one 在 肼 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-diethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  该发明特别涉及2,3-苯二氮䓬啶类的新立体特异性衍生物，作为磷酸二酯酶，特别是2和4的抑制剂，以及在治疗领域中的用途，尤其是用于预防和治疗涉及中枢和/或外周障碍的病理。该发明的化合物更特别地对应于一般式(I)和(II)：

  公开号：

  US20070161628A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{2-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbonyl]-4,5-diethoxyphenyl}pent-3-en-2-one 在 S- or R-BINAP or BINOP derivatives 、 catalyst (Rho or Ru) 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S) 3-{2-[(3,4-dimethoxyphenyl)carbonyl]-4,5-diethoxyphenyl}pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  该发明特别涉及2,3-苯二氮䓬啶类的新立体特异性衍生物，作为磷酸二酯酶，特别是2和4的抑制剂，以及在治疗领域中的用途，尤其是用于预防和治疗涉及中枢和/或外周障碍的病理。该发明的化合物更特别地对应于一般式(I)和(II)：

  公开号：

  US20070161628A1