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| 177427-75-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
177427-75-7
化学式
C
18
H
30
RuS
3
mdl
——
分子量
443.704
InChiKey
UOBMCMLFOXRNTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
ethanethiolate;2-ethenylsulfanylethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(4+) 、
三氟乙酸
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
大环硫醚在(芳烃)钌(II)中心的碱诱导断裂。η1(S)-Ethenethiolate 和 η2(C,S)-硫代乙醛的生成
摘要:
用 1,4,7-三硫杂环壬烷 (9S3) 处理不稳定的(六甲基苯)钌 (II) 丙酮络合物 [(η6-C6Me6)Ru(OCMe2)3]2+ 得到半夹心盐 [(η6-C6Me6) Ru(9S3)](PF6)2 (1),在 KOH 存在下,其亚甲基碳原子经历两次连续的去质子化。产物是螯合乙烯基硫醚络合物,[(η6-C6Me6)Ru(S(CHCH2)CH2CH2SCH2CH2S)]PF6 (2)(48% 分离产率)和 (η6-C6Me6)Ru(S(CHCH2)CH2CH2S)(SCHCH2) (3) (34% 分离产率);后者还包含新的 η1(S)-ethenethiolate 配体。用超过 3 摩尔当量的 KO-t-Bu 处理 1 或 2 会诱导 C6Me6 甲基之一的去质子化;将所得碳负离子添加到 3 的配位硫醚的乙烯基中得到 Ru(SCHCH2)(S(CH2CH2CH2-η6-C6Me5)CH2CH2S)
DOI:
10.1021/ja9541084
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