methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 79218-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 79218-57-8
• 化学式: C₁₂₂H₁₃₂O₂₆
• 分子量: 2014.37
• InChiKey: FUAAZXAFNZRNQP-QDBDJKLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.65
• 重原子数：
  148.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  272.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以87.7%的产率得到methyl 3-O-(3,6-di-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-mannopentaoside and a branched d-mannohexaoside: Models of the outer chain of the glycan of soybean agglutinin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80752-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-3-O-<3,6-di-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84.2%的产率得到methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-mannopentaoside and a branched d-mannohexaoside: Models of the outer chain of the glycan of soybean agglutinin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80752-1