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3-4-isobutylphenoxy-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carboxylic acid | 1356152-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-4-isobutylphenoxy-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carboxylic acid
英文别名
3-(4-Butan-2-ylphenyl)sulfanyl-8-oxoacenaphthyleno[1,2-b]pyrrole-9-carboxylic acid
3-4-isobutylphenoxy-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carboxylic acid化学式
CAS
1356152-25-4
化学式
C25H19NO3S
mdl
——
分子量
413.497
InChiKey
DZQULTZTWSQHQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-4-isobutylphenoxy-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carboxylic acid碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到3-(4-isobutyl-phenoxy)-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    ACENAPHTHO HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及蒽醌杂环化合物及其在制造类似Bcl-2蛋白抑制剂的BH3模拟物中的用途。结构如下所示:对它们的生物活性进行的统计分析表明,这些化合物表现出比已报告的化合物更好的BH3模拟性能。这些化合物可以模拟BH3-只蛋白,在体外和细胞中与Bcl-2和Mcl-1蛋白竞争性结合和拮抗,然后诱导细胞凋亡。因此,它们都可以用于抗癌化合物的制造。
    公开号:
    US20130123492A1
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