4-isopropylpyridazine-3-carbonitrile | 1448777-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-isopropylpyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Propan-2-ylpyridazine-3-carbonitrile；6-propan-2-ylpyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1448777-01-2
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: QJFSLBZGQFHMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基哒嗪 、 bis-(((isopropyl)sulfinyl)oxy)zinc 在 叔丁基过氧化氢 、 zinc sulfinate 、 zinc trifluoromethanesulfinate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 以13%的产率得到4-isopropylpyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  缺电子杂芳烃的基于自由基的区域选择性 C-H 官能化：范围、可调性和可预测性

  摘要：

  自由基加成过程非常适合杂芳烃碱基的直接官能化，但由于对区域化学的控制不佳或不可靠，这些过程仅很少使用。对影响使用烷基亚磺酸盐的杂环自由基官能化的区域化学的因素进行的系统研究表明，某些类型的取代基对取代的区域选择性产生一致和相加的影响。这使我们能够建立预测复杂 π 缺陷杂芳烃（包括吡啶、嘧啶、哒嗪和吡嗪）的区域选择性的指南。由于相反导向因素的相对贡献取决于溶剂和 pH 值，因此有时可以通过修改反应条件将区域化学调整为所需的结果。

  DOI：

  10.1021/ja406223k

文献信息

• [EN] 3.ALPHA.-HYDROXY, 17.BETA.-C(O)-N-ARYL SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 3.ALPHA.-HYDROXY, 17.BETA.-C(O)-N-ARYL-SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021262836A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided herein is a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2a, R2b, R3a, R4a, R4b, R5, R6, R7, R11a, R11b, R15a, R15b, R16,R17, R19, RX, RY, and t are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.

  本文提供了一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2a，R2b，R3a，R4a，R4b，R5，R6，R7，R11a，R11b，R15a，R15b，R16，R17，R19，RX，RY和t在此定义。本文还提供了含有公式(I)的化合物的药物组合物和使用该化合物的方法，例如用于治疗中枢神经系统相关疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。
• Heterobicyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFNα responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10781215B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Compounds having the following formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where all substituents are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有下式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基均如本文所定义，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10807988B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及 3-((杂)芳基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂-螺-[4.5]-癸烷衍生物、其制备方法及其在医学中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20130071415A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.