3-ethyl-4-phenylfuroxan | 86329-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-4-phenylfuroxan
• 英文别名: 3-Ethyl-2-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 86329-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: VKELWCKVKGQTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-phenylbutyl-1-ketoxime 在 三乙烯二胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以86.8%的产率得到3-ethyl-4-phenylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  一种合成氧化呋咱化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的方法，属于有机化学领域，可以应用于医药领域。该方法是以六水三乙烯二胺(DABCO·6H2O)作为有机碱，催化α-硝基肟与磺酰氯的反应用于合成氧化呋咱化合物。该方法具有反应条件温和，反应速率快，产率高等特点，是一种极具工业化价值的合成方法。

  公开号：

  CN105315222A

文献信息

• Synthesis of furoxan derivatives: DABCO-mediated cascade sulfonylation/cyclization reaction of α-nitro-ketoximes
  作者：Jian-Qiang Zhao、Ming-Qiang Zhou、Jian Zuo、Xiao-Ying Xu、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.031

  日期：2015.3

  A convenient and efficient method for the synthesis of furoxan derivatives from alpha-nitro-ketoximes and sulfonyl chlorides is reported. A wide variety of furoxan derivatives were smoothly obtained in good yields via a DABCO-mediated cascade sulfonylation/cyclization process under mild conditions. The usefulness of this method was also demonstrated by the conversions of the furoxan products into other promising compounds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Jugelt, Werner; Tismer, Michael; Rauh, Maria, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 1, p. 29 - 30
  作者：Jugelt, Werner、Tismer, Michael、Rauh, Maria

  DOI：——

  日期：——