(4-(肼基甲基)苯基)甲醇盐酸盐 | 212914-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-(肼基甲基)苯基)甲醇盐酸盐
• 英文名称: [4-(hydrazinomethyl)phenyl]methanol hydrochloride
• 英文别名: (4-(Hydrazinylmethyl)phenyl)methanol hydrochloride；[4-(hydrazinylmethyl)phenyl]methanol;hydrochloride
• CAS: 212914-64-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 188.657
• InChiKey: GNSFLCYKJQTOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362,P301+P310+P330,P405
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(肼基甲基)苯基)甲醇盐酸盐 、 2,10-dihydroxy-12-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydrofuro[3,4-c]indolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到2,10-dihydroxy-6-{[4-(hydroxymethyl)benzyl]amino}-13-(β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Topoisomerase I Inhibitors, 6-Arylmethylamino Analogues of Edotecarin

  摘要：

  The replacement of 1,3-dihydroxy-2-propylamino moiety at the N6-position of edotecarin (1) by arylmethylamino groups yielded a number of more potent topoisomerase I inhibitors with better cytotoxic (CTX) activities in vitro than edotecarin. Among them, the three most potent pyridylmethyl analogues, compounds 22g, 22m, and 23c, showed better antitumor activities against MKN-45 human stomach cancer or MX-1 human breast cancer xenografted mice than those of edotecarin. Furthermore, compounds 22m and 23c exhibited complete response against MX-1 cells implanted in mice.

  DOI：

  10.1021/jm801641t