3-fluoro-2-mercaptophenol | 205187-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-fluoro-2-mercaptophenol
• 英文别名: 3-fluoro-2-sulfanylphenol
• CAS: 205187-70-8
• 化学式: C₆H₅FOS
• 分子量: 144.17
• InChiKey: FXQVRQBTPYSZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-mercaptophenol 、 2-bromo-3-isopropoxy-nitrobenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以390 mg (45% from O-2-(4-methoxybenzyl)thio-3-fluorophenyl N,N-diethylcarbamate)的产率得到1-fluoro-7-isopropoxyphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Phenoxathin derivatives as inhibitors of monoamine oxidase

  摘要：

  本发明提供了一种在预防和治疗精神障碍，如抑郁症方面有用的苯氧硫吩化合物。本发明还提供了一种治疗患有抑郁症、焦虑或其他对MAO-A抑制敏感的条件的哺乳动物的方法。同时还提供了一种制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US06110961A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022002102A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在癌细胞中抑制KRAS G12D，以及治疗各种癌症，如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE
  申请人：Krenitsky Pharmaceutical Inc

  公开号：EP1021434A2

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6110961A
  申请人：——

  公开号：US6110961A

  公开（公告）日：2000-08-29
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE<br/>[FR] COMPOSES CONSTITUANT PHARMACOLOGIQUEMENT DES PRINCIPES ACTIFS ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1998012190A2

  公开（公告）日：1998-03-26

  [EN] Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; R<1> is a branched or straight chain C1-5 alkyl or C3-6 cycloalkyl optionally substituted with hydroxyl, or one or more halogens, especially fluorine; and X<1>, X<2>, X<3>, X<4>, and X<5> are either all hydrogens or one or two of X<1>, X<2>, X<3>, X<4>, and X<5> are halogen and the remainder are hydrogens. These compounds inhibit monoamine oxidase-A and are useful in the treatment of disorders such as depression.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I). Dans cette formule générale (I), n est un entier valant 0, 1 ou 2. R<1> est une chaîne alkyl en C1-5 droite ou ramifiée ou un cycloalkyl en C3-6 éventuellement substitué par un hydroxyl ou un ou plusieurs halogènes, et plus particulièrement le fluor. X<1>, X<2>, X<3>, X<4> et X<5> sont, soit tous hydrogène, soit pour un ou deux des X<1>, X<2>, X<3>, X<4> et X<5> un ou des halogènes, le reste étant des hydrogènes. Ces composés, qui sont des inhibiteurs de la monoamine oxydase-A, conviennent particulièrement au traitement de troubles tels que les dépressions.