1-[N-[7-amino-3-(benzoylamino)-2-oxoheptyl]-L-alanyl]-L-proline, hydrochloride | 94899-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[N-[7-amino-3-(benzoylamino)-2-oxoheptyl]-L-alanyl]-L-proline, hydrochloride
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-[(7-amino-3-benzamido-2-oxoheptyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 94899-47-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₅*ClH
• 分子量: 468.981
• InChiKey: WRWFZKKSRJJXMY-QDRZTAJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-[3-(Benzoylamino)-7-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxoheptyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline, phenylmethyl ester 、 盐酸 、 1-[N-[7-amino-3-(benzoylamino)-2-oxoheptyl]-L-alanyl]-L-proline, hydrochloride 、 甲醇 在 钯 水 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 、 Butanol acetic acid water 为溶剂， -50.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 0.6 g的产率得到1-[N-[7-Amino-3-(benzoylamino)-2-oxoheptyl]-L-alanyl]-L-proline, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for substituted peptide compounds

  摘要：

  公式的中间体##STR1##已经被披露。这些化合物在制备具有降压和镇痛活性的取代肽化合物方面是有用的。

  公开号：

  US04535176A1

文献信息

• Intermediate for substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04736066A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Intermediates of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful in preparing substituted peptide compounds which possess hypotensive and analgesic activity.

  公式 ##STR1## 的中间体已被披露。这些化合物可用于制备具有降压和镇痛活性的取代肽化合物。
• Substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04470973A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Substituted peptide compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公开了式子 ##STR1## 的替代肽化合物。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而有用作降压剂，并且根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而有用作镇痛剂。