(-)-N-(2,2,5,5-tetramethylcyclopentanecarbonyl)-N'-benzyloxycarbonyl-1,1-diaminoethane | 119874-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-N-(2,2,5,5-tetramethylcyclopentanecarbonyl)-N'-benzyloxycarbonyl-1,1-diaminoethane
• 英文别名: benzyl N-[1-[(2,2,5,5-tetramethylcyclopentanecarbonyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 119874-19-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 346.47
• InChiKey: LDHDPIQQIDZXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-(2,2,5,5-tetramethylcyclopentanecarbonyl)alanine amide 生成 (-)-N-(2,2,5,5-tetramethylcyclopentanecarbonyl)-N'-benzyloxycarbonyl-1,1-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  YAMAUCHI, TAKAYOSHI;HATTORI, KANEAKI;IKEDA, SHUNICHI;TAMAKI, KENTARO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentane derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0196461A2

  公开（公告）日：1986-10-08

  Novel cyclopentane derivatives which are useful as an intermediate for the preparation of N-(L-aspartyl)-N'-(2,2,5, 5-tetramethylcyclopentanecarbonyl)-R-1, 1-diaminoethane are represented by the formula (I) wherein R1 is hydrogen and R2 is cyano, formyl, carbamoyl, alkanesulfonyloxy, or wherein R3 and R4 are the same or different and represent alkyl, substituted alkyl or R1 and R2 are combined to be methylsulfinylmethylene, acetoxymethylthiomethylene, halomethylthiomethylene, methylthiomethylene, alkoxymethylene, or -CH2-O-.

  可用作制备 N-(L-天冬氨酰)-N'-(2,2,5,5-四甲基环戊烷羰基)-R-1,1-二氨基乙烷的中间体的新型环戊烷衍生物由式 (I) 表示 其中 R1 为氢，R2 为氰基、甲酰基、氨基甲酰基、烷磺酰氧基，或 其中 R3 和 R4 相同或不同，代表烷基、取代烷基或 R1 和 R2 结合为甲硫基亚甲基、乙酰氧甲基硫亚甲基、卤甲基硫亚甲基、甲基硫亚甲基、烷氧亚甲基或-CH2-O-。
• US4716241A
  申请人：——

  公开号：US4716241A

  公开（公告）日：1987-12-29
• US4795831A
  申请人：——

  公开号：US4795831A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4847390A
  申请人：——

  公开号：US4847390A

  公开（公告）日：1989-07-11