4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one-1-oxide | 70685-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one-1-oxide
• 英文别名: 4-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁴-benzo[1,4]thiazin-3-one；4-Methyl-1-oxo-1lambda4,4-benzothiazin-3-one；4-methyl-1-oxo-1λ4,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 70685-17-5
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: ZSPLWTJZLCYMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,4-苯并噻嗪-3-酮 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  关于 2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ones

  摘要：

  检查并改变了制备 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-酮 5a 和 5b 及其 S-氧化物或 S、S-二氧化物 6 或 4a 和 4b 的方法；研究了这些化合物与羧酸酯、醛、酰胺缩醛和二硫化碳/硫酸二甲酯在 2 位缩合的能力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120407

文献信息

• Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions
  作者：Felix Voss、Eberhardt Herdtweck、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/c0cc04636a

  日期：——

  A chiral Mn(salen) complex exhibiting two lactam binding sites at two rigid 1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one skeletons is capable of enantioselective sulfoxidation due to spatially remote substrate hydrogen bonding.

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2594554A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is -CONH-, etc.; R1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R2 is a hydrogen atom, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc.; R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R5a, R5b and R5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R7 and R8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  本发明公开了一种由式(1)表示的、对醛固酮受体具有亲和力的新型双芳基酰胺衍生物；还公开了其药学上可接受的盐。(式中，A 是式(a)代表的任何基团；L 是-CONH-等；R1 是可被取代的氨基磺酰基等；R2 是氢原子等；R3 是氢原子等；R4 是氢原子、卤素原子、羟基、可被取代的氨基、可被取代的 C1-6 烷氧基、可被取代的 4 至 7 元环状氨基等。R5a、R5b 和 R5c 各自独立地为氢原子等；R6 为卤素原子、氰基等；R7 和 R8 各自独立地为氢原子等；m 为整数，如 0）。
• [EN] WATER-SOLUBLE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS SOLUBLES DANS L'EAU
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2016157052A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides compounds represented by formula (1A), or pharmaceutically acceptable salts. Compounds represented by formula (1A), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1 and A2 are identical or different, and each independently -C (=0) B, -C (=0) CR3AR3BB, -C02B, -C(=S)0B, -C0NR3CB, -C(=S)NR3CB, a hydrogen atom, or the like, wherein A1 and A2 are not both hydrogen atoms, wherein B is an optionally substituted 3- to 12-membered monocyclic or polycyclic heterocyclic group, an optionally substituted 3- to 12-membered cyclic amino group, or a group represented by the following formula (B), wherein the 3- to 12-membered monocyclic or polycyclic heterocyclic group and the 3- to 12-membered cyclic amino group have at least one or more secondary nitrogen atoms in the ring; R1 is a hydrogen atom or the like; R2A, R2B, R2C, and R2D are identical or different, and each independently a hydrogen atom or the like; and R8 is alkyl.
• Über 2,3-Dihydro-1,4-benzothiazin-3-one
  作者：Fritz Eiden、Franz Meinel

  DOI：10.1002/ardp.19793120407

  日期：——

  Methoden zur Darstellung der 2,3‐Dihydro‐1,4‐benzothiazin‐3‐one 5a und 5b sowie ihrer S‐Oxide bzw. S,S‐Dioxide 6 bzw. 4a und 4b wurden überprüft und variiert; die Fähigkeit zur Kondensation dieser Verbindungen in 2‐Stellung mit Carbonsäureestern, Aldehyden, Amidacetalen und Schwefel‐kohlenstoff/Dimethylsulfat wurde untersucht.

  检查并改变了制备 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-酮 5a 和 5b 及其 S-氧化物或 S、S-二氧化物 6 或 4a 和 4b 的方法；研究了这些化合物与羧酸酯、醛、酰胺缩醛和二硫化碳/硫酸二甲酯在 2 位缩合的能力。