3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-(7a,11a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1^2,6>dodec-4-ene-12,14-dione | 67678-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-(7a,11a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1^2,6>dodec-4-ene-12,14-dione
• 英文别名: (1R,9S,10R,14S)-11,15-bis(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-11,15-diazatetracyclo[7.5.1.110,14.02,7]hexadeca-2,4,6,12-tetraene-8,16-dione
• CAS: 67678-49-3
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.516
• InChiKey: RXJANGYVZQSWSI-KJJMTIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,11-bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-3,11-diaza-tricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-4,9-diene-8,12-dione 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 环己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3,13-bis-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-(7a,11a-benzo)-3,13-diazatricyclo<5.3.1.1^2,6>dodec-4-ene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第48部分。吡啶向异喹啉的新型转化

  摘要：

  具有二烯胺的1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓二聚体产生环加合物，将其加氢成相应的2-杂芳基-4-氧化异喹啉鎓与起始的1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓的“混合二聚体”。“混合二聚体”（21）还可以通过两步过程进行新的分子内氧化还原反应，然后氧化生成的醇，从而有效制备。“混合的二聚体”经历可逆的热解离，在一种情况下，相应的单体可能被捕获为各种环加合物。

  DOI：

  10.1039/p19800000331

文献信息

• KATRITZKY A. R.; DENNIS N.; DOWLATSHAHI H. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 331-342
  作者：KATRITZKY A. R.、 DENNIS N.、 DOWLATSHAHI H. A.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; DENNIS N.; DOWLATSHAHI H. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1978, NO 7, 316-318
  作者：KATRITZKY A. R.、 DENNIS N.、 DOWLATSHAHI H. A.

  DOI：——

  日期：——