3,4-dihydro-1,2-benzooxathiin 2-oxide | 13428-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-1,2-benzooxathiin 2-oxide
• 英文别名: 3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin 2-oxide；3,4-Dihydro-1,2-benzoxathin-2-oxid；1,2-Benzoxathian-2-oxyd；3,4-Dihydro-1,2lambda4-benzoxathiine 2-oxide；3,4-dihydro-1,2λ4-benzoxathiine 2-oxide
• CAS: 13428-10-9
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: QZXXIBNHIXBOEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1,2-benzooxathiin 2-oxide 在 N-乙基吗啉 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Buffer Effects on the Ring Opening of Cyclic Sulfinate Esters as Evidence for the Hypervalent Intermediate

  摘要：

  二苯并-1,2-氧硫杂环己烷 2-氧化物（1a）和 3,4-二氢-1,2-苯并氧硫杂环己烷 2-氧化物（1b）的环开环反应在缓冲碱的作用下加速，而 3H-2,1-苯并氧硫杂环己烷 1-氧化物（1d）的环开环反应则基本不受叔胺缓冲液中缓冲浓度的影响，或在某些缓冲液中减慢。 这些结果被作为该反应超价中间体的证据。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.997
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-phenyl)-ethanesulfinic acid 在 高氯酸 作用下， 生成 3,4-dihydro-1,2-benzooxathiin 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  环亚磺酸酯与酚类离去基团的开环反应

  摘要：

  在酸和缓冲溶液中检查二苯并 [1,2] oxathiin 6-氧化物 (1a) 和 3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin 2-氧化物 (1b) 与酚类离去基团的反应。底物1b在酸和较高的pH值下开环，而1a在酸中稳定，反向闭环占主导地位。18O 标记的 1a 在酸中通过开环进行同位素交换。尽管 1a 和 1b 的开环被缓冲碱加速，但由于亲核催化，3H-2,1-苯并氧杂硫醇 1-氧化物与苯甲醇离去基团的类似反应与缓冲液浓度无关，或被减速一些胺。结果由涉及具有不同速率决定步骤的高价加成中间体的机制提供。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2639

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'OESTROGENES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003087073A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能用于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003086388A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.