(-)-methyl (1R,4S,5S,7R)-3-benzyl-4exo-hydroxymethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7exo-carboxylate | 427882-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: (-)-methyl (1R,4S,5S,7R)-3-benzyl-4exo-hydroxymethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7exo-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4S,5S,7R)-3-benzyl-4-(hydroxymethyl)-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylate
• CAS: 427882-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: HRTNRLPGZGFCQB-YFCNSXCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl (1R,4S,5S,7R)-3-benzyl-4exo-hydroxymethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7exo-carboxylate 在 palladium dihydroxide dimethyl sulfide borane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (+)-methyl (1S,2S,5S,6R)-3-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2exo-hydroxymethyl-7,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-6exo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酒石酸和 α-氨基酸 (BTAas) 衍生的双环化合物：由 (R,R)-酒石酸和 L-丝氨酸的组合衍生的新分子支架的合成

  摘要：

  新型 N-Fmoc 保护的二肽异构体甲基 (1S,2S,5S,6R)-2exo-hydroxymethyl-7,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-6exo-carboxylate (BTS) 的合成具有从 (R,R)-酒石酸和 O-苄基-L-丝氨酸开始，9 个步骤后总产率为 11%。有趣的是，从相同的 α-氨基酸开始，也可以制备 2endo-取代的化合物，形式上源自酒石酸与 D-丝氨酸的组合。每种化合物在 C-2 处都有一个 CH2OH 官能团，这对于 7,8-二氧杂-3-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-6-羧酸酯 (BTAa) 二肽异构体的多样化非常有用。此外，BTS 中 C-2 甲醇基团的氧化产生了一种新的、构象受限的 α-氨基酸，可用于拟肽合成。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<873::aid-ejoc873>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-(-)-N-benzyl-N-[(1S)-1-benzyloxymethyl-1-formylmethyl]-2,3-di-O-isopropylidenetartramate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (-)-methyl (1R,4S,5S,7R)-3-benzyl-4exo-hydroxymethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7exo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酒石酸和 α-氨基酸 (BTAas) 衍生的双环化合物：由 (R,R)-酒石酸和 L-丝氨酸的组合衍生的新分子支架的合成

  摘要：

  新型 N-Fmoc 保护的二肽异构体甲基 (1S,2S,5S,6R)-2exo-hydroxymethyl-7,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-6exo-carboxylate (BTS) 的合成具有从 (R,R)-酒石酸和 O-苄基-L-丝氨酸开始，9 个步骤后总产率为 11%。有趣的是，从相同的 α-氨基酸开始，也可以制备 2endo-取代的化合物，形式上源自酒石酸与 D-丝氨酸的组合。每种化合物在 C-2 处都有一个 CH2OH 官能团，这对于 7,8-二氧杂-3-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-6-羧酸酯 (BTAa) 二肽异构体的多样化非常有用。此外，BTS 中 C-2 甲醇基团的氧化产生了一种新的、构象受限的 α-氨基酸，可用于拟肽合成。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<873::aid-ejoc873>3.0.co;2-v

文献信息

• Bicyclic Compounds Derived from Tartaric Acid and α-Amino Acids (BTAas): Synthesis of New Molecular Scaffolds Derived from the Combination of (R,R)-Tartaric Acid andL-Serine
  作者：Nicoletta Cini、Fabrizio Machetti、Gloria Menchi、Ernesto G. Occhiato、Antonio Guarna

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<873::aid-ejoc873>3.0.co;2-v

  日期：2002.3

  8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-6exo-carboxylate (BTS) has been achieved, starting from (R,R)-tartaric acid and O-benzyl-L-serine, in 11% overall yield after 9 steps. Interestingly, starting from the same α-amino acid, it was also possible to prepare the 2endo-substituted compound, formally derived from the combination of tartaric acid with D-serine. Each compound has a CH2OH functional group at C-2, which is

  新型 N-Fmoc 保护的二肽异构体甲基 (1S,2S,5S,6R)-2exo-hydroxymethyl-7,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-6exo-carboxylate (BTS) 的合成具有从 (R,R)-酒石酸和 O-苄基-L-丝氨酸开始，9 个步骤后总产率为 11%。有趣的是，从相同的 α-氨基酸开始，也可以制备 2endo-取代的化合物，形式上源自酒石酸与 D-丝氨酸的组合。每种化合物在 C-2 处都有一个 CH2OH 官能团，这对于 7,8-二氧杂-3-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷-6-羧酸酯 (BTAa) 二肽异构体的多样化非常有用。此外，BTS 中 C-2 甲醇基团的氧化产生了一种新的、构象受限的 α-氨基酸，可用于拟肽合成。