1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl-methylene)ethanamine | 856592-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl-methylene)ethanamine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-(1-pyridin-2-ylethyl)methanimine
• CAS: 856592-01-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: UABAZVIOHMWRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl-methylene)ethanamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (RS)-N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  手性 N-(蒽-9-基)甲基-N,N-双(2-吡啶甲基)胺锌(II)/钴(II)配合物的结构表征及 DNA 光裂解活性评价

  摘要：

  我们设计并合成了手性配体N- (蒽-9-基甲基)-1-(吡啶-2-基) -N- (吡啶-2-基甲基)乙胺(APPE) DNA光裂解剂，以研究手性的影响双(2-吡啶甲基)胺对金属配合物DNA光裂解活性的影响。通过X 射线晶体学和荧光滴定分析了 APPE 中Zn II和 Co II配合物的结构。APPE 在结晶状态和溶液状态下形成化学计量比为 1:1 的金属配合物。使用荧光滴定法显示这些配合物的 Zn II和Co II缔合常数 (log Kas) 分别为 4.95 和 5.39。发现合成的复合物在 370 nm 照射时可切割 pUC19 质粒 DNA。Zn II配合物的 DNA 光裂解活性高于 Co II配合物。甲基连接碳的绝对构型并不影响 DNA 裂解活性，不幸的是，发现不含甲基的非手性 APPE 衍生物 (ABPM) 比 APPE 更有效地进行 DNA 光裂解。造成这种情况的原因之一可能是

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00043
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1-(2-吡啶)乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl-methylene)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  手性 N-(蒽-9-基)甲基-N,N-双(2-吡啶甲基)胺锌(II)/钴(II)配合物的结构表征及 DNA 光裂解活性评价

  摘要：

  我们设计并合成了手性配体N- (蒽-9-基甲基)-1-(吡啶-2-基) -N- (吡啶-2-基甲基)乙胺(APPE) DNA光裂解剂，以研究手性的影响双(2-吡啶甲基)胺对金属配合物DNA光裂解活性的影响。通过X 射线晶体学和荧光滴定分析了 APPE 中Zn II和 Co II配合物的结构。APPE 在结晶状态和溶液状态下形成化学计量比为 1:1 的金属配合物。使用荧光滴定法显示这些配合物的 Zn II和Co II缔合常数 (log Kas) 分别为 4.95 和 5.39。发现合成的复合物在 370 nm 照射时可切割 pUC19 质粒 DNA。Zn II配合物的 DNA 光裂解活性高于 Co II配合物。甲基连接碳的绝对构型并不影响 DNA 裂解活性，不幸的是，发现不含甲基的非手性 APPE 衍生物 (ABPM) 比 APPE 更有效地进行 DNA 光裂解。造成这种情况的原因之一可能是

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00043

文献信息

• In situ construction of two substituent-related dinuclear zinc(II) azaheterocyclic complexes from two simple Schiff base ligands with pyridyl terminal groups
  作者：Xu-Jia Hong、Hai-Xin Feng、Mei-Jun Wei、Hai-Jun Peng、Ji-Qing Xie、Yue-Peng Cai、Li-Ping Si

  DOI：10.1016/j.inoche.2017.01.035

  日期：2017.3

  IR results reveal that in situ formation of one new ligand L3 in 1 involves two C C coupling reactions from two molecular L1 featuring H atom in α-carbon of C N moiety, while in situ formation of another new ligand L4 in 2 involves one C C coupling reaction from L2 featuring –CH3 group in α-carbon of C N moiety. Obviously, different molecular structures between 1 and 2 closely related to the different

  摘要 通过简单的吡啶基封端 (L1/L2) Schiff 碱配体与 ZnCL2 在 DMF 和 ZnCL2 的混合溶剂中的原位锌诱导反应，合成了两种有趣的双核 Zn(II) 化合物 Zn2L3Cl4 (1) 和 Zn2L4Cl4 (2)。吡啶在 80 °C 下三天（其中 L1 = N-(2-pyridyl-methyl)-pyridine-2-carbaldimine，L2 = 1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl-methylene )乙胺，L3 = 2,3,5,6-四-(吡啶-2-基)吡嗪，L4 =​​ 1,2-二(吡啶-2-基)-双(1-(吡啶-2-基) -亚乙基)乙烷-1,2-二胺)。元素分析 (EA) 和 IR 结果表明，一个新配体 L3 in 1 的原位形成涉及来自两个分子 L1 的两个 CC 偶联反应，该分子 L1 在 CN 部分的 α-碳中具有 H
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.14, page 733 - 743
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tridentate Chelate Compounds. III
  作者：John F. Geldard、Francis Lions

  DOI：10.1021/ic50006a008

  日期：1963.4