2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dioxo-7,7'-dipropyl-4H,4'H-[1,1']-binaphthalenylidene-3,3'-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1198208-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dioxo-7,7'-dipropyl-4H,4'H-[1,1']-binaphthalenylidene-3,3'-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2,6-dimethoxy-3-methoxycarbonyl-4-oxo-7-propylnaphthalen-1-ylidene)-3,7-dimethoxy-1-oxo-6-propylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1198208-94-4
• 化学式: C₃₄H₃₆O₁₀
• 分子量: 604.654
• InChiKey: SMIDSBHUOVOKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dioxo-7,7'-dipropyl-4H,4'H-[1,1']-binaphthalenylidene-3,3'-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 1-hydroxy-4-(4-hydroxy-2-methoxy-3-methoxycarbonyl-5,6-dioxo-7-propylnaphthalen-1-yl)-3-methoxy-7,8-dioxo-6-propylnaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：氧化五环核的对映选择性合成†

  摘要：

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9013832
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-dihydroxy-2,2',6,6'-tetramethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl-3,3'-dicarboxylate 在 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dioxo-7,7'-dipropyl-4H,4'H-[1,1']-binaphthalenylidene-3,3'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：氧化五环核的对映选择性合成†

  摘要：

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9013832