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(E)-1-phenylocta-4,6-dien-3-ol | 1404075-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-phenylocta-4,6-dien-3-ol
英文别名
(4E,6E)-1-phenylocta-4,6-dien-3-ol
(E)-1-phenylocta-4,6-dien-3-ol化学式
CAS
1404075-59-7
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
NKCVFKJEFAVCIU-XPQLPGEHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛巴豆醛甲基三苯基溴化膦苯基锂 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二丁醚 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 (Z)-1-phenylocta-4,6-dien-3-ol 、 (E)-1-phenylocta-4,6-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Convergent synthesis of conjugated 1,2-disubstituted E-allylic alcohols from two aldehydes and methylenetriphenylphosphorane
    摘要:
    第二醛中α-支化和α,β-不饱和以及磷烷碳上缺乏进一步的取代在选择性方面起着重要作用。除了以芳香醛作为第二醛外,这些醛还提供了合成 E-烯丙基醇的有用途径。
    DOI:
    10.1039/c2ob26346g
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