6-[2-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinyl]ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleneacetic acid, ethyl ester | 402933-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[2-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinyl]ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleneacetic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[6-[2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 402933-57-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: AYGBHIOIQNFUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinyl]ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleneacetic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-[2-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinyl]ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic alphavbeta3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。

  公开号：

  US20020072518A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6-[3-(2-pyridinylamino)propoxy]-2-naphthaleneacetic acid 、 [6-(2-hydroxyethyl)-2-pyridinyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 在 silica gel 、 正己烷 、 desired product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.05h， 以to provide the above product as a thick gum (0.32 g)的产率得到6-[2-[6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinyl]ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleneacetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic alphavbeta3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I1表示或其药学上可接受的盐所代表的化合物，包括公式I的化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。

  公开号：

  US20020072518A1

文献信息

• Compounds containing a bicyclic ring system useful as alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058915A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr;v&bgr; 3 and/or &agr;v&bgr; 5 integrin. The ring A-B, is selected from the group consisting of the formula II all optionally substituted and bonded to X and Z 1 at any position. 1

  本发明涉及一类由公式I或其药学上可接受的盐所表示的化合物、包含公式I化合物的药物组合物以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。环A-B选自由公式II表示的组中，所有位置均可选用取代基，并与X和Z1在任何位置结合。