1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-methanol | 1249227-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-methanol
• 英文别名: (1-Isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol；(1-propan-2-yltriazol-4-yl)methanol
• CAS: 1249227-50-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: VWUSXTIUSAVEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-methanol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新型哌啶酮系化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，公开了一种新型哌啶酮系化合物以及衍生物及其制备方法、药物组合物、新型哌啶酮系化合物在制备用于治疗癌症的药物以及防治植物病原真菌中的应用。所述新型哌啶酮系化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，其中，R1选自异丙基、苄基和邻甲苯基；R2选自烷基、苯基和被取代的苯基。本发明提供的式I所示化合物同时对癌细胞和植物病原真菌表现出优异的抑制活性。

  公开号：

  CN114276330A
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基丙烷 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型哌啶酮系化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，公开了一种新型哌啶酮系化合物以及衍生物及其制备方法、药物组合物、新型哌啶酮系化合物在制备用于治疗癌症的药物以及防治植物病原真菌中的应用。所述新型哌啶酮系化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，其中，R1选自异丙基、苄基和邻甲苯基；R2选自烷基、苯基和被取代的苯基。本发明提供的式I所示化合物同时对癌细胞和植物病原真菌表现出优异的抑制活性。

  公开号：

  CN114276330A

文献信息

• TRISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150203489A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably a group —NR a R b , R a and R b forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R 2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R 3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下通式(I)的化合物： 其中： R1特别地是一个基团—NRaRb，Ra和Rb与它们所连接的氮原子一起形成一个包含5至30个原子的杂环； R2特别地是一个包含5至30个原子的芳基； R3特别地是一个包含1至20个碳原子的烯基。
• Trisubstituted pyrido[2,3-D]pyrimidines, methods for preparing same and therapeutic uses thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US10202372B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): wherein: R1 is notably a group —NRaRb, Ra and Rb forming together with the nitrogen atom onto which they are bound, a heterocycle comprising from 5 to 30 atoms, R2 is notably an aryl comprising from 5 to 30 atoms, and R3 is notably an alkenyl comprising from 1 to 20 carbon atoms.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物：其中：R1 明显是一个基团—NRaRb，Ra 和 Rb 与它们结合的氮原子一起形成一个含有 5 到 30 个原子的杂环，R2 明显是一个含有 5 到 30 个原子的芳基，R3 明显是一个含有 1 到 20 个碳原子的烯基。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150191468A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制、减少生物样本或患者中流感病毒数量、以及治疗患者的流感的方法包括向该生物样本或患者投与以下结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。该化合物可表示为结构式（I)或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10875855B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（I）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• QUANTITATIVE PERI-ORBITAL APPLICATION OF OPHTHALMOLOGY DRUGS
  申请人：JENIVISION, INC.

  公开号：US20170049734A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention is directed methods of lowering intraocular pressure in a patient suffering from elevated intraocular pressure or glaucoma and treating ocular disease by administering a drug to the periorbital skin of the patient.