3-fluoro-5-nitrobenzoyl chloride | 1214331-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-5-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 1214331-58-4
• 化学式: C₇H₃ClFNO₃
• 分子量: 203.557
• InChiKey: NZWQAXAXUUUVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-nitrobenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二聚 2-氨基咪唑是针对鲍曼不动杆菌的革兰氏阳性选择性抗生素的高活性佐剂

  摘要：

  美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告称，自 2019 年以来，医院获得性感染增加了 65%。主要致病菌之一是革兰氏阴性菌鲍曼不动杆菌。此前，我们报道了芳基 2-氨基咪唑 (2-AI) 佐剂可增强大环内酯类抗生素对抗鲍曼不动杆菌的作用。大环内酯类抗生素通常用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染，但对大多数革兰氏阴性菌无效。我们描述了一类新型二聚体 2-AI，它们是高活性大环内酯佐剂，其先导化合物可将针对鲍曼不动杆菌的最低抑制浓度 (MIC) 降低至或低于革兰氏阳性断点水平。母体二聚体将克拉霉素 (CLR) 对鲍曼不动杆菌5075 的 MIC 从 32 μg/mL 降低至 7.5 μM (3.4 μg/mL) 的 1 μg/mL，随后的结构活性关系 (SAR) 研究发现了几种化合物活动。该先导化合物在 1.5 μM (0.72 μg/mL) 时将 CLR MIC 降低至 2 μg/mL，远远超过母体二聚体和之前的先导芳基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115329
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluoro-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二聚 2-氨基咪唑是针对鲍曼不动杆菌的革兰氏阳性选择性抗生素的高活性佐剂

  摘要：

  美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告称，自 2019 年以来，医院获得性感染增加了 65%。主要致病菌之一是革兰氏阴性菌鲍曼不动杆菌。此前，我们报道了芳基 2-氨基咪唑 (2-AI) 佐剂可增强大环内酯类抗生素对抗鲍曼不动杆菌的作用。大环内酯类抗生素通常用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染，但对大多数革兰氏阴性菌无效。我们描述了一类新型二聚体 2-AI，它们是高活性大环内酯佐剂，其先导化合物可将针对鲍曼不动杆菌的最低抑制浓度 (MIC) 降低至或低于革兰氏阳性断点水平。母体二聚体将克拉霉素 (CLR) 对鲍曼不动杆菌5075 的 MIC 从 32 μg/mL 降低至 7.5 μM (3.4 μg/mL) 的 1 μg/mL，随后的结构活性关系 (SAR) 研究发现了几种化合物活动。该先导化合物在 1.5 μM (0.72 μg/mL) 时将 CLR MIC 降低至 2 μg/mL，远远超过母体二聚体和之前的先导芳基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115329

文献信息

• Compounds and methods for development of Ret modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070049615A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and strucural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对Ret具有活性的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了通过X射线晶体学确定的Ret替代物的晶体结构。例如，使用这些Ret替代物晶体和结构信息可以用于识别分子支架，开发与Ret结合并调节其活性的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100204208A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Compounds and methods for development of RET modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070066641A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds active on Ret and/or FGFR are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and structural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  本文描述了在Ret和/或FGFR上活性化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了使用X射线晶体学确定的Ret代用品的晶体结构。例如，可以利用这些Ret代用品晶体和结构信息来识别分子支架并开发结合和调节Ret的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130210810A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  此披露涉及化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活动介导或维持的各种疾病和疾病。此披露还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的过程。
• Compounds and methods for development of Ret Modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20100324065A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and structural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  本文描述了对Ret活性有影响的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了使用X射线晶体学确定的Ret代用物的晶体结构。使用这种Ret代用物晶体和结构信息，例如可以用于识别分子支架并开发与调节Ret结合的配体，并根据已知配体识别改进的配体。