5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol
• 英文别名: 5-(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl-6-methyl-6H-phenanthridin-9-ol
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 381.452
• InChiKey: YOCBHRAUXRETFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-5-[(4-methoxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine 、 三氯化硼 、 二氯甲烷 在 四丁基碘化铵 5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 dichloromethane hexane 作用下， 以to yield 5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol as a homogeneous solid (0.10 g, 40%)的产率得到5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrophenanthridinesulfonamides

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式(I)或(II)，具有结构1或其药学上可接受的盐，用于治疗疾病的炎症成分，特别适用于治疗动脉粥样硬化，心肌梗塞，心力衰竭，炎症性肠病，关节炎，2型糖尿病以及自身免疫性疾病，如多发性硬化症和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20040167155A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-methoxy-5-[(4-methoxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine 、 三氯化硼 、 二氯甲烷 在 四丁基碘化铵 5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 dichloromethane hexane 作用下， 以to yield 5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol as a homogeneous solid (0.10 g, 40%)的产率得到5-[(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrophenanthridinesulfonamides

  摘要：

  该发明提供了公式（I）或（II）的化合物，其结构为或其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗疾病的炎症成分非常有用，特别是对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病如多发性硬化症和类风湿性关节炎非常有用。

  公开号：

  US06894061B2

文献信息

• Method of treating or preventing myocardial ischemia-reperfusion injury using NF-kB inhibitors
  申请人：Chadwick Cyril Christopher

  公开号：US20060111421A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention concerns a method of treatment or prevention of myocardial ischemia-reperfusion injury by diagnosing that a person is in need of treatment or prevention of myocardial ischemia-reperfusion injury and administering a therapeutically effective amount of a ligand which modulates NF-kB transcription factor by interaction with estrogen receptor ER-α, estrogen receptor ER-β, or both ER-α and ER-β estrogen receptors with a substantial absence of creatine kinase stimulation. In certain preferred embodiments, the administration is substantially without uterotropic activity.

  本发明涉及一种治疗或预防心肌缺血再灌注损伤的方法，通过诊断一个人需要治疗或预防心肌缺血再灌注损伤，并通过与雌激素受体ER-α、雌激素受体ER-β或ER-α和ER-β雌激素受体中的一个或两个相互作用来给予调节NF-kB转录因子的配体的治疗有效量，其中刺激肌酸激酶的作用显著缺乏。在某些优选实施例中，给药基本上不具有子宫营养活性。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20050043390A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 6-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 -alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个5或6个成员的饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的6成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂环芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；以及它们的盐，溶剂合物和酯，提供了它们的制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• 4-(6-MEMBERED)-HETEROARYL ACYL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1440069A1

  公开（公告）日：2004-07-28
• SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1567502A1

  公开（公告）日：2005-08-31