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1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
英文别名
(1Z)-1-[(quinolin-8-ylamino)methylidene]naphthalen-2-one
1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C20H14N2O
mdl
——
分子量
298.344
InChiKey
MFJJUHQCLJMVEW-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-羟基萘醛的席夫碱衍生物的固态核磁共振研究。氘同位素对固态中 15N 化学位移的影响
    摘要:
    通过 13C 和 15N 交叉极化魔角自旋核磁共振光谱和氘同位素对固态 15N 化学位移 ΔN(D) 的影响,研究了 2-羟基萘醛的席夫碱衍生物。固态中的 ΔN(D) 证明在室温下固态中存在动态质子转移平衡。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1594
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两种结构相关的席夫碱的酮-烯醇互变异构现象:激发的酮互变异构体的直接和间接产生方式
    摘要:
    飞秒时间分辨的两个结构相关的,内部氢键的席夫碱的吸收光谱已报道。作为烯醇互变异构体稳定的2-羟基萘-1'-萘胺(HNAN)经历超快激发态分子内质子转移,而作为酮结构稳定的2-羟基萘-(8'-氨基喹啉)(HNAQ)表现出不同寻常电子激发后的弛豫路径。尤其是,发现了特征时间约为700 fs的漂白带上升,并归因于S 1荧光态从“热”激发态逐渐扩散。伴随TDDFT计算的结果被用于构建激发的HNAQ分子的弛豫路线图。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2005.09.069
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文献信息

  • Lipkowski; Fita; Grabowska, Polish Journal of Chemistry, <hi>2008</hi>, vol. 82, # 10, p. 2009 - 2016
    作者:Lipkowski、Fita、Grabowska
    DOI:——
    日期:——
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