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1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
英文别名
(1Z)-1-[(quinolin-8-ylamino)methylidene]naphthalen-2-one
CAS
——
化学式
C
20
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
298.344
InChiKey
MFJJUHQCLJMVEW-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
23
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2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
在
氘代甲醇-d
作用下, 生成
参考文献:
名称:
2-羟基萘醛的席夫碱衍生物的固态核磁共振研究。氘同位素对固态中 15N 化学位移的影响
摘要:
通过 13C 和 15N 交叉极化魔角自旋核磁共振光谱和氘同位素对固态 15N 化学位移 ΔN(D) 的影响,研究了 2-羟基萘醛的席夫碱衍生物。固态中的 ΔN(D) 证明在室温下固态中存在动态质子转移平衡。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/mrc.1594
作为产物:
描述:
8-氨基喹啉
、
2-羟基-1-萘甲醛
以
乙醇
为溶剂, 生成
1-[1-(Quinolin-8-ylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
参考文献:
名称:
两种结构相关的席夫碱的酮-烯醇互变异构现象:激发的酮互变异构体的直接和间接产生方式
摘要:
飞秒时间分辨的两个结构相关的,内部氢键的席夫碱的吸收光谱已报道。作为烯醇互变异构体稳定的2-羟基萘-1'-萘胺(HNAN)经历超快激发态分子内质子转移,而作为酮结构稳定的2-羟基萘-(8'-氨基喹啉)(HNAQ)表现出不同寻常电子激发后的弛豫路径。尤其是,发现了特征时间约为700 fs的漂白带上升,并归因于S 1荧光态从“热”激发态逐渐扩散。伴随TDDFT计算的结果被用于构建激发的HNAQ分子的弛豫路线图。
DOI:
10.1016/j.cplett.2005.09.069
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lipkowski; Fita; Grabowska, Polish Journal of Chemistry, <hi>2008</hi>, vol. 82, # 10, p. 2009 - 2016
作者:
Lipkowski、Fita、Grabowska
DOI:
——
日期:
——
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