4-((1α)-1-{[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]methyl}indan-1-yl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 1229615-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-((1α)-1-{[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]methyl}indan-1-yl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-((1α)-1-{[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl) ethoxy] methyl} indan-1-yl)-1-piperazinecarboxylate；4-((1a)-1-{[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)-ethoxy]-methyl}-indan-1-yl)-1-piperazinecarboxylic acid-tert.-butylester；4-((1a)-1-{[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethoxy]methyl}-indan-1-yl)-1-tert-butyl piperazinecarboxylate；tert-butyl 4-[(1R)-1-[1-(3,5-difluorophenyl)ethoxymethyl]-2,3-dihydroinden-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1229615-84-2
• 化学式: C₂₇H₃₄F₂N₂O₃
• 分子量: 472.575
• InChiKey: AZGJDDNDBXQDBR-NZVRHLSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1α)-1-{[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]methyl}indan-1-yl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Indanyl-piperazine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。

  公开号：

  US20060223830A1