6-bromo-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-1-(4-methylphenyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: YSWJIVQKWYCMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-ylboronic acid 、 6-bromo-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到1-p-tolyl-6-(2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AS CNS ACTIVE AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物 其中 R 1 为氢、较低的烷基、卤素或被卤素取代的较低烷基; R 2 为氢或卤素; X 1 为N或CH; X 2 为N或CH; 但X 1 或X 2 仅有一个为N; X 3 为C(R)或N; 而R为氢、较低的烷基、卤素、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基或SO 2 -较低烷基; 或者为药学上可接受的酸盐，或者为外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。 这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、双相情感障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。

  公开号：

  US20150203472A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150284383A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The Invention provides indole derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1e , R 1f , A, X, Y, Z, and W 4 are defined as set forth in the specification. The Invention also provides the use of compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat pain. In certain embodiments, the Compounds of the Invention are effective in treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了公式I的吲哚衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1e、R1f、A、X、Y、Z和W4如规范中所述。本发明还提供了利用公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂来治疗疼痛。在某些实施例中，本发明的化合物对于治疗对一个或多个钠通道阻滞有响应的疾病是有效的。
• Benzimidazoles as CNS active agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09365550B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to compounds of general formula wherein R1 hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or halogen; X1 is N or CH; X2 is N or CH; with the proviso that only one of X1 or X2 is N; X3 is C(R) or N; and R is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or SO2-lower alkyl; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1是氢、较低的烷基、卤素或被卤素取代的较低烷基；R2是氢或卤素；X1是N或CH；X2是N或CH；但只有X1或X2中的一个是N；X3是C（R）或N；R是氢、较低的烷基、卤素、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基或SO2-较低烷基；或其对应的对映体和/或光学异构体的药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、双相情感障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗所致的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物的滥用，如酒精、阿片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
• SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：McComas Casey C.

  公开号：US20150246902A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• US9365550B2
  申请人：——

  公开号：US9365550B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9573939B2
  申请人：——

  公开号：US9573939B2

  公开（公告）日：2017-02-21