ethyl 2-(2-(tri-fluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(tri-fluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl [2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetate；ethyl 2-[2-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₂
• mdl: MFCD01956277
• 分子量: 272.227
• InChiKey: XIQPNNJEFPYLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(tri-fluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1-((5-((1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  在体内模型中 合成具有抗抑郁活性的基于苯并咪唑的1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑共轭物作为糖原合酶激酶-3β抑制剂†

  摘要：

  合成了一系列新型的基于苯并咪唑的1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑共轭物，并评估了其对GSK-3β的体外抑制活性。化合物7q，7b，7e和7n在亚微摩尔IC 50值（分别为0.15、0.27、0.32和0.39μM）下表现出显着的抑制作用，并通过强制游泳试验（FST）和尾部悬浮试验（TST）进一步检查了其抗抑郁活性Wistar大鼠的模型。在TST和FST模型中，与正常生理盐水处理的对照组相比，发现所有测试化合物均显着减少了固定时间（显示出抗抑郁样活性）。复合7q被发现是最活跃的。还针对GSK-3β进行了活性化合物7q，7b，7e和7n的分子对接研究，以了解它们的结合相互作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra07273a
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(2-(tri-fluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在体内模型中 合成具有抗抑郁活性的基于苯并咪唑的1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑共轭物作为糖原合酶激酶-3β抑制剂†

  摘要：

  合成了一系列新型的基于苯并咪唑的1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑共轭物，并评估了其对GSK-3β的体外抑制活性。化合物7q，7b，7e和7n在亚微摩尔IC 50值（分别为0.15、0.27、0.32和0.39μM）下表现出显着的抑制作用，并通过强制游泳试验（FST）和尾部悬浮试验（TST）进一步检查了其抗抑郁活性Wistar大鼠的模型。在TST和FST模型中，与正常生理盐水处理的对照组相比，发现所有测试化合物均显着减少了固定时间（显示出抗抑郁样活性）。复合7q被发现是最活跃的。还针对GSK-3β进行了活性化合物7q，7b，7e和7n的分子对接研究，以了解它们的结合相互作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra07273a

文献信息

• JEMISON, R. W.;BEAMES, D. J.
  作者：JEMISON, R. W.、BEAMES, D. J.

  DOI：——

  日期：——