6-Iod-2-methyl-3--chinazol-4-on | 4449-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Iod-2-methyl-3--chinazol-4-on
• 英文别名: 6-iodo-2-methyl-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one；6-Jod-2-methyl-3-o-tolyl-3H-chinazolin-4-on；4(3H)-Quinazolinone, 6-iodo-2-methyl-3-(2-methylphenyl)-；6-iodo-2-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 4449-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₂O
• 分子量: 376.197
• InChiKey: FTIBNTFGONFSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 6-Iod-2-methyl-3--chinazol-4-on 在 间苯二甲腈 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以54 %的产率得到methyl 3-(2-methyl-4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下无过渡金属催化剂与芳基卤化物的电还原烯烃加氢芳基化

  摘要：

   抽象的 烯烃的自由基氢芳基化是获得具有高区域选择性的直链烷基芳烃的有效策略。在此，我们报道了在温和反应条件下使用（杂）芳基卤化物对缺电子烯烃和苯乙烯衍生物进行电还原加氢芳基化。值得注意的是，本发明的加氢芳基化在无过渡金属催化剂的条件下高效进行。成功的关键是使用1,3-二氰基苯作为氧化还原介体和可见光照射，有效抑制简单还原（即加氢脱卤）产物的形成，从而以良好至高产率提供所需产物。机理研究表明，还原性自由基-极性交叉途径可能参与这种转变。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1327–1333. doi:10.3762/bjoc.20.116

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.116
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 邻甲苯胺 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRASAD R.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 5, 443-448

  摘要：

  DOI：