2-(2-cyclohexyl-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1628173-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyclohexyl-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1628173-20-5
• 化学式: C₂₁H₃₃BO₂
• 分子量: 328.303
• InChiKey: FTUHOPGAWQNKRI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 氯化苄 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-cyclohexyl-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-(1-cyclohexyl-3-phenylpropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯烃的三组分碳硼化

  摘要：

  摘要 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341267