1-(2-Hydroxybutyl)-2-chlorbenzimidazol | 54700-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxybutyl)-2-chlorbenzimidazol
• 英文别名: 2-Chlorbenzimidazol-Verb.；1-(2-chloro-benzoimidazol-1-yl)-butan-2-ol；1-(2-hydroxybutyl)-2-chlorobenzimidazole；1-(2-chlorobenzimidazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 54700-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: MCDPBZJERFZKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxybutyl)-2-chlorbenzimidazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙基-2,3-二氢-恶唑并[3,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benigni; Trevisan, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 12, p. 936 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 2-氯苯并咪唑 、 无水氯化钙 、 1,2-环氧丁烷 在 1,2-环氧丁烷 、 苯 作用下， 反应 16.0h， 以A white product is obtained which melts at 126°的产率得到1-(2-Hydroxybutyl)-2-chlorbenzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2H,3H-benzimidazo(1,2-b)oxazole

  摘要：

  2H, 3H-苯并咪唑（1,2-b）噁唑的衍生物具有抑制许多对青霉素和头孢菌素产生耐药性的细菌所产生的β-内酰胺酶的特性，可以与这些抗生素混合使用以增强它们的活性。

  公开号：

  US04082760A1

文献信息

• US4082760A
  申请人：——

  公开号：US4082760A

  公开（公告）日：1978-04-04