2-(2-azidoethyl)malonic acid | 1407159-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-azidoethyl)malonic acid
• 英文别名: 2-(2-azidoethyl) malonate；2-(2-azidoethyl)propanedioic acid
• CAS: 1407159-71-0
• 化学式: C₅H₇N₃O₄
• 分子量: 173.128
• InChiKey: YSOYYHVFXHQUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  123.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-azidoethyl)malonic acid 、 coenzyme A 在 malonyl-CoA synthetase from Rhizobium trifolii T₂₀₇G 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过工程酰基辅酶A合成酶揭示了多特异性反式酰基转移酶机制

  摘要：

  聚酮化合物合酶通过增量剂单元和酰基硫酯的缩合来构建具有多种结构和生物活性的聚酮化合物。尽管越来越多的证据表明，聚酮化合物合酶可能在体外和体内都可以耐受非天然扩展剂由于缺乏合成多种酰基辅酶A增量剂单元的途径，旨在探索和利用聚酮化合物合酶特异性的研究被严格限制在仅少量的增量剂单元中。在这里，我们报告了混杂的丙二酰-CoA合成酶变体的构建，该变体可用于合成在C2位置取代的大范围的丙二酰-CoA扩展剂单元，其中一些包含用于化学选择性连接的手柄，在天然生物合成中未发现系统。我们通过探究几种反式的酰基辅酶A特异性突出了这些酶的效用。-酰基转移酶，导致对非天然延伸单元的多特异性的空前发现，其中几种在天然生物合成途径中未发现。这些结果表明，聚酮化合物的生物合成机制对非天然底物的耐受性可能比以前建立的更高，并且突变体合成酶是探测生物合成机制特异性的有价值的工具。我们的数据提出了利用这种滥交和实现聚酮化合物的区域选择性修饰的新的合成生物学策略。

  DOI：

  10.1021/cb3003489