(R)-2-[(2R,3R)-3-Allyloxycarbonylamino-2-(benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester | 211623-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3R)-3-Allyloxycarbonylamino-2-(benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 211623-34-6
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₅S₃
• 分子量: 555.7
• InChiKey: OYFMGCKGFIBGIS-MQSCRBSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R)-3-Allyloxycarbonylamino-2-(benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 silver(I) acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3R,9R,11R,12S)-9-Methyl-2,6,10,10-tetraoxo-4-phenylcarbamoyl-7-oxa-10λ⁶-thia-1,4-diaza-tricyclo[7.2.1.0^3,11]dodecane-12-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the First 2‘,6 Bridged Penams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980195z
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R,3R)-3-Allyloxycarbonylamino-2-(benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the First 2‘,6 Bridged Penams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980195z