[2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yldiphenylphosphine oxide | 193945-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: 4'-oxodiphenylphosphoranyl-2,2':6',2''-terpyridine；4'-(oxodiphenylphosphino)-2,2':6',2''-terpyridine；4-Diphenylphosphoryl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 193945-88-9
• 化学式: C₂₇H₂₀N₃OP
• 分子量: 433.449
• InChiKey: RTHJLOPOWHIIJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 [2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yldiphenylphosphine oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型hybrid（III）配合物，包含具有硬和软络合中心的杂化配体

  摘要：

  这 特吡啶–苯氧化膦 配体 已经合成并研究了2 – 4及其Eu 3+配合物。在室温下的乙腈溶液中，络合物在300-350 nm范围内显示吸收带，表明叔丁基单元与金属配位。在这些条件下，络合物显示出以金属为中心的发光，表明能量从三联亚基转移到Eu中心。这种能量转移过程的效率极大地取决于阴离子的性质：当添加多达3当量时，可以观察到发光强度增加20倍。硝酸盐到含有等摩尔量的配体 2和Eu（OTf）3。其他溶剂， 如 甲醇，DMF和 二甲基亚砜，金属离子通过P O基团配位；在这些条件下，几乎没有观察到以金属为中心的发光，这表明来自未配位的叔丁基单元的能量转移过程的效率几乎可以忽略不计。Eu离子从三联单元向P O基团的转移也可以通过添加Zn 2+离子来完成。镧系元素离子的典型发光消失，而Zn-terpy配合物的典型荧光被观察到。

  DOI：

  10.1039/b207056c
• 作为产物：
  描述：

  4'-diphenylphosphino-2,2':6',2''-terpyridine 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 iron(II) chloride 作用下， 生成 [2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  The ditopic ligands 4′-(diphenylphosphino)-2,2′ : 6′,2 ″-terpyridine L1 and 4′-(oxodiphenylphosphanyl)-2,2′ : 6′,2 ″-terpyridine L2: co-ordination to iron(II), ruthenium(II), cobalt(II) and palladium(II); crystal structures of [RuL22][PF6]2·H 2O·MeCN and trans-[PdCl2L12]· 2.5CH2Cl2

  摘要：

  新化合物4′-(二苯基膦)-2,2′:6′,2′′-三吡啶L₁已被合成；在溶液中它会迅速氧化成相应的膦氧化物L₂。L₁与FeCl₂·4H₂O的反应产生了含有[FeL₁₂]²⁺的盐，但氧化反应则导致形成[FeL₂₂]²⁺。相应的L₂的钌(II)配合物也已被制备并作为六氟磷酸盐进行了结构表征；尝试制备[RuL₁₂]²⁺时总是导致配体氧化为L₂。L₁与钴(II)乙酸酯的反应得到了[CoL₁₂]²⁺，并以六氟磷酸盐的形式被分离。通过红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析对这些配合物进行了表征。化合物L₁还与[ PdCl₂(NCMe)₂]反应生成转体-[PdCl₂L₁₂]，并已完全表征；X射线衍射研究结果确认了该配合物的转位构型。

  DOI：

  10.1039/a702023f

文献信息

• Visible-Light-Promoted Transition-Metal-Free Phosphinylation of Heteroaryl Halides in the Presence of Potassium <i>tert</i>-Butoxide
  作者：Jia Yuan、Wai-Pong To、Zi-Yang Zhang、Chang-Duo Yue、Sixuan Meng、Jian Chen、Yungen Liu、Guang-Ao Yu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03265

  日期：2018.12.21

  visible-light-promoted C–P bond formation reaction in the absence of both transition metal and photoredox catalysts is disclosed. By employing easily available and inexpensive heteroaryl chlorides/bromides as substrates, a variety of heteroaryl phosphine oxides were obtained in moderate to good yields. This strategy provides a simple and efficient route to heteroaryl phosphine oxides.

  公开了一种在不存在过渡金属和光氧化还原催化剂的情况下新型的可见光促进的C-P键形成反应。通过使用容易获得且便宜的杂芳基氯化物/溴化物作为底物，以中等至良好的产率获得了各种杂芳基氧化膦。该策略提供了简单且有效的制备杂芳基膦氧化物的途径。
• 4′-(Oxodiphenylphosphino)-2,2′:6′,2′′-terpyridine – crystal structure and complexes of cobalt(II) and cobalt(III)
  作者：Edwin C Constable、Catherine E Housecroft、Markus Neuburger、Alain G Schneider

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00147-3

  日期：2003.7

  4`-(oxodiphenylphosphino)-2,2`:6`,2``-terpyridine) has been prepared either by the direct reaction of 2 with Co(II) or by careful oxidation of [Co(1)(2)](2+)(1 = 4`-(diphenylphosphino)-2,2`:6`,2``-terpyridine). Further oxidation with H2O2 leads to [Co(2)(2)](3+). The H-1 NMR spectra of the paramagnetic and diamagnetic [Co(2)(2)](2+) and [Co(2)(2)](3+) are reported. The crystal structure of ligand 1 has been

  复合物 [Co(2)(2)](2+) (2 = 4`-(oxodiphenylphosphino)-2,2`:6`,2`-terpyridine) 已通过 2 与Co(II) 或通过 [Co(1)(2)](2+)(1 = 4`-(diphenylphosphino)-2,2`:6`,2`-terpyridine) 的仔细氧化。用 H2O2 进一步氧化生成 [Co(2)(2)](3+)。顺磁性和抗磁性 [Co(2)(2)](2+) 和 [Co(2)(2)](3+) 的 H-1 核磁共振谱报告。配体1的晶体结构已确定；在固态中，1 表现出广泛的分子间 pi-pi 堆积。