2-(Benzoyloxy-β-naphthoyl-methylen)-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-(2-methyl-4-aminopyrimidinyl-(5)-methyl)-Δ⁴-thiazolin | 22283-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Benzoyloxy-β-naphthoyl-methylen)-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-(2-methyl-4-aminopyrimidinyl-(5)-methyl)-Δ⁴-thiazolin
• 英文别名: 2-[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-ylidene]-2-benzoyloxy-1-naphthalen-2-yl-ethanone
• CAS: 22283-89-2
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 552.654
• InChiKey: RLSJZOOVSJJHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  118.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘基乙二醛 、 苯甲酰氯 、 N-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-N-(4-hydroxy-1-methyl-2-thioxo-butyl)-formamide; sodium salt 生成 2-(Benzoyloxy-β-naphthoyl-methylen)-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-(2-methyl-4-aminopyrimidinyl-(5)-methyl)-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物的研究。LIV。硫胺素与α-酮醛的反应。

  摘要：

  在二氧化碳存在下，硫胺素钠盐（III）与苯基乙二醛反应生成2-苯甲酰硫胺素（Va），后者在空气中易于氧化成硫胺素噻唑酮（VI）和苯甲酰酸。硫胺素盐酸盐（I）在三乙胺或氢氧化钠存在下与苯基乙二醛缩合也得到Va。该反应应用于多种α-酮醛，包括一些杂环乙二醛，生成了相应的2-草酰硫胺素衍生物（Vb-1），这些衍生物可转化为稳定的酰基衍生物（XIa-r）。

  DOI：

  10.1248/cpb.17.128