N-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-N'-cyano-N''-4-(3-bromopyridyl)-guanidine | 200484-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-N'-cyano-N''-4-(3-bromopyridyl)-guanidine
• 英文别名: 1-(3-bromopyridin-4-yl)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-3-cyanoguanidine
• CAS: 200484-47-5
• 化学式: C₁₉H₂₁BrClN₅O
• 分子量: 450.766
• InChiKey: UGFRXVGBURMLQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  567.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-N'-cyano-N''-4-(3-bromopyridyl)-guanidine 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、96.0 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 N-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-N'-cyano-N''-[[3-3H]-(1-[2-(2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy)-ethoxy]-carbonyloxymethyl)-1H-pyridin-4-ylidene]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 CHS 828 及其前药 EB 1627 的合成

  摘要：

  有效的抗肿瘤氰基胍 CHS 828 及其前药 EB 1627 已成功用氚标记。CHS 828 的吡啶基-3,5-二溴衍生物用 Pd/C 催化剂用氚气脱溴得到 [pyridyl-3,5-3H2]-CHS 828，放射化学纯度为 99.3%，比活度为 1960 GBq/毫摩尔。类似地，前药 EB 1627 的 pyridyl-3-bromo 衍生物用氚气脱溴得到 [pyridyl-3-3H]-EB 1627，放射化学纯度为 98.1%，比活度为 894 GBq/mmol。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.997
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(4-氯苯氧基)己基]-N'-氰基-N''-4-吡啶基胍 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到N-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-N'-cyano-N''-4-(3-bromopyridyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 CHS 828 及其前药 EB 1627 的合成

  摘要：

  有效的抗肿瘤氰基胍 CHS 828 及其前药 EB 1627 已成功用氚标记。CHS 828 的吡啶基-3,5-二溴衍生物用 Pd/C 催化剂用氚气脱溴得到 [pyridyl-3,5-3H2]-CHS 828，放射化学纯度为 99.3%，比活度为 1960 GBq/毫摩尔。类似地，前药 EB 1627 的 pyridyl-3-bromo 衍生物用氚气脱溴得到 [pyridyl-3-3H]-EB 1627，放射化学纯度为 98.1%，比活度为 894 GBq/mmol。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.997

文献信息

• US5696140A
  申请人：——

  公开号：US5696140A

  公开（公告）日：1997-12-09