1-甲基-7-硝基萘 | 116530-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲基-7-硝基萘
• 英文名称: 1-methyl-7-nitronaphthalene
• 英文别名: 1-Methyl-7-nitro-naphthalin
• CAS: 116530-07-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: YAXWLSIDOXNUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲基萘-1-胺 在 盐酸 、 乙醇 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-甲基-7-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Vesely et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1929, vol. 1, p. 493,514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, MONOMERS AND POLYMERS INCORPORATING STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20170267689A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Stimuli-switchable moieties, monomers incorporating stimuli-switchable moieties, and polymers incorporating such stimuli-switchable moieties are provided. The stimuli-switchable moiety can be a pyrano aryl chromenone-derivative. The stimuli-switchable monomer can be a lactone monomer. The stimuli-switchable monomer can be an amino acid, which can be incorporated into a specific peptide sequence by peptide synthesis.

  提供刺激响应性基团、包含刺激响应性基团的单体以及包含此类刺激响应性基团的聚合物。刺激响应性基团可以是吡喃并芳基色烯酮衍生物。刺激响应性单体可以是内酯单体。刺激响应性单体可以是氨基酸，其可以通过肽合成并入特定的肽序列中。
• From β-Nitrothiophenes to Ring-Fused Nitrobenzenes:  An Overall Ring-Enlargement Process via a Facile, Aromatization-Driven, Thermal 6π Electrocyclization¹
  作者：Lara Bianchi、Carlo Dell'Erba、Massimo Maccagno、Giovanni Petrillo、Egon Rizzato、Fernando Sancassan、Elda Severi、Cinzia Tavani

  DOI：10.1021/jo051059x

  日期：2005.10.1

  the 3-unsubstituted derivatives 8, deriving from the initial ring opening of 3-nitrothiophene (2), have been likewise found herein to undergo cyclization, followed by aromatization, in analogous mild experimental conditions, leading to the ring-fused homo- or heteroaromatic nitro derivatives 10. The concerted electrocyclic nature of the process is strongly supported by the outcome of tests based on

  在对先前关于1-芳基-4-甲磺酰基-2-硝基-3-苯基磺酰基-1,3-丁二烯的热环化的研究中（7），由3的初始开环衍生而来的3-未取代的衍生物8 -硝基噻吩（2），在本文中同样被发现在类似温和的实验条件下进行环化，然后进行芳构化，导致环稠合的均-或杂芳族硝基衍生物10。基于溶剂极性或8芳基上电子密度变化的测试结果强烈支持了该方法的协调一致的电环性质。因此，该方法成功地应用于非苯磺酰基活化的图8显着拓宽了由硝基噻吩合成的有价值的总的开环/闭环方法的范围。此外，提供了对最近对热6π电环化的新兴趣的支持，所述热6π电环化是用于构建苯环的工具。
• [EN] TRICYCLIC KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022119748A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure provides compounds of the formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本公开提供以下式子（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A和B如本文所述，其药学上可接受的盐，并且使用这些化合物和盐的方法治疗癌症患者。
• ZIELINSKA, BARBARA;AREY, JANET;ATKINSON, ROGER;MCELROY, PATRICIA A., ENVIRON. SCI. AND TECHNOL., 23,(1989) N, C. 723-729
  作者：ZIELINSKA, BARBARA、AREY, JANET、ATKINSON, ROGER、MCELROY, PATRICIA A.

  DOI：——

  日期：——
• US5138098A
  申请人：——

  公开号：US5138098A

  公开（公告）日：1992-08-11