| 1393345-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1393345-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 434.944
• InChiKey: PJQZDYVQHYSKEQ-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-chlorobenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 、 2-Benzolsulfonyl-propionitril 在 Br^(1-)*C₄₆H₄₈F₃N₄O⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 、 、 tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(benzenesulfonyl)-1-(2-chlorophenyl)-2-cyanopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-氰基α-磺酰基碳负离子的催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  通过利用手性1,2,3-三唑鎓离子的结构模块性和阴离子识别能力，已经实现了α-氰基α-磺酰基碳负离子的有效不对称曼尼希型反应。该协议已被证明适用于多种N-Boc亚胺和氰基砜，以高收率和高立体选择性提供β-氨基α-氰基砜。

  DOI：

  10.1039/c2cc32398b