(1S,2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2-[1,3]dithian-2-ylidene-ethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentanol | 143400-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2-[1,3]dithian-2-ylidene-ethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentanol
• CAS: 143400-00-4
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄S₂Si
• 分子量: 598.943
• InChiKey: RUOQEPFZOSXDPS-JCLUOYIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2-[1,3]dithian-2-ylidene-ethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentanol 在 Rh on carbon 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 氘 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 (+/-)-<13,14,16,16,17,17,18,18,19,19-D10>-9α-hydroxy-19-methoxycarbonyl-15-oxo-11α-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,20-pentanorprostanoic acid 1,9-lactone
  参考文献：
  名称：

  Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1217 - 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,5RS,6SR,7RS)-(+/-)-6-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxymethyl>-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2-[1,3]dithian-2-ylidene-ethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1217 - 1224

  摘要：

  DOI：