(S)-2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidinium perchlorate | 1403755-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidinium perchlorate
• CAS: 1403755-49-6
• 化学式: C₂₅H₃₄FN*ClHO₄
• 分子量: 468.009
• InChiKey: BZDOSXFXQXWNFP-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (S)-2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidinium perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S,E)-2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)-1-((E)-3-phenylallylidene)pyrrolidinium perchlorate 、 (E)-1-(3-phenylallylidene)pyrrolidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  烯类对映体选择性环氧化的氟化有机催化剂：通过氟-Ian Gauche效应进行分子预组织

  摘要：

  当仲β-氟胺和α，β-不饱和醛结合后会触发氟亚胺离子的网状效应，为控制有机催化过程中重要的中间体的分子拓扑提供了有用的策略。β-氟胺（S）-2-（氟二苯基甲基）吡咯烷（1）是α，β-不饱和醛对映选择性环氧化的有效催化剂。结构编辑的过程表明，该催化剂的效率归因于嵌入在β-氟亚胺基序中的（氟二苯基）甲基。1催化具有挑战性的环状α，β-二取代，β，β-二取代和α，β，β-三取代的烯醛继续进行优异的对映体控制（高达98％  ee）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201316
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α,α-Bis(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-2-pyrrolidinemethanol 在 高氯酸 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)fluoromethyl)pyrrolidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  烯类对映体选择性环氧化的氟化有机催化剂：通过氟-Ian Gauche效应进行分子预组织

  摘要：

  当仲β-氟胺和α，β-不饱和醛结合后会触发氟亚胺离子的网状效应，为控制有机催化过程中重要的中间体的分子拓扑提供了有用的策略。β-氟胺（S）-2-（氟二苯基甲基）吡咯烷（1）是α，β-不饱和醛对映选择性环氧化的有效催化剂。结构编辑的过程表明，该催化剂的效率归因于嵌入在β-氟亚胺基序中的（氟二苯基）甲基。1催化具有挑战性的环状α，β-二取代，β，β-二取代和α，β，β-三取代的烯醛继续进行优异的对映体控制（高达98％  ee）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201316