(di-tert-butylthioxophosphoranyl)(trimethylsilyl)diazomethane | 128870-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (di-tert-butylthioxophosphoranyl)(trimethylsilyl)diazomethane
• 英文别名: ditert-butyl-[diazo(trimethylsilyl)methyl]-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 128870-68-8
• 化学式: C₁₂H₂₇N₂PSSi
• 分子量: 290.485
• InChiKey: JRSNAPUQMNUFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-tert-butylthioxophosphoranyl)(trimethylsilyl)diazomethane 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 240.5h， 生成 (di-tert-butylthioxophosphoranyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  稳定的磷取代腈亚胺的合成和反应性。C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)膦基]腈亚胺的X射线晶体结构

  摘要：

  [双(二异丙基氨基)硫代正膦基]重氮甲烷的锂盐与双(二异丙基氨基)氯膦或二叔丁基氯膦反应，得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双-(二异丙基氨基)膦基]腈亚胺或C -[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[二叔丁基膦基]腈亚胺。同样，（二叔丁基硫代氧代正膦基）重氮甲烷的锂盐与双（二异丙基氨基）氯膦反应，得到C-（二叔丁基正膦基）-N-[双（二异丙基氨基）膦基]腈亚胺

  DOI：

  10.1021/ja00173a014
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)diazomethane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(di-tert-butylthioxophosphoranyl)(trimethylsilyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  稳定的磷取代腈亚胺的合成和反应性。C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)膦基]腈亚胺的X射线晶体结构

  摘要：

  [双(二异丙基氨基)硫代正膦基]重氮甲烷的锂盐与双(二异丙基氨基)氯膦或二叔丁基氯膦反应，得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双-(二异丙基氨基)膦基]腈亚胺或C -[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[二叔丁基膦基]腈亚胺。同样，（二叔丁基硫代氧代正膦基）重氮甲烷的锂盐与双（二异丙基氨基）氯膦反应，得到C-（二叔丁基正膦基）-N-[双（二异丙基氨基）膦基]腈亚胺

  DOI：

  10.1021/ja00173a014

文献信息

• Diazoverbindungen. 72. (Diazoalkyl)phosphane - Synthese durch elektrophile Diazoalkansubstitution und oxidative Additionsreaktionen am Phosphor
  作者：Hans-Joachim Nees、Harald Keller、Thomas Facklam、Albert Herrmann、Jochen Welsch、Uwe Bergstr��er、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/prac.19933350704

  日期：——

  Electrophilic diazoalkane substitution of the diazomethyl compounds lab with the chloro phosphanes 2a-o in the presence of lithium diethylamide yields the diazoalkyl phosphanes 3a-z. Oxidative addition of oxygen, sulfur and selenium at phosphorus leads into the series of oxo, thioxo and selenoxo phosphanes having diazoalkyl substituents (4a-d, 5a-m and 7a-d). The silyl group of 5n,o is cleaved by chromatography on aluminium oxide to yield the (diazomethyl)phosphane sulfides 6a,b.
• GRANIER, MICHEL;BACEIREDO, ANTOINE;DARTIGUENAVE, YVES;DARTIGUENAVE, MICHE+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6277-6285
  作者：GRANIER, MICHEL、BACEIREDO, ANTOINE、DARTIGUENAVE, YVES、DARTIGUENAVE, MICHE+

  DOI：——

  日期：——